|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Thời gian kiểm tra: | Trong vòng 15 phút | Thời gian đảm bảo chất lượng: | 24 tháng |
|---|---|---|---|
| Điều kiện bảo quản: | 2 ℃ -30 ℃ | Độ ẩm: | ≤60% |
| Đông cứng: | Tránh được | Ánh sáng mặt trời: | Tránh được |
| Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm tăm bông kháng nguyên chẩn đoán chuyên nghiệp,Bộ xét nghiệm tăm bông kháng nguyên SARS-CoV-2,Bộ xét nghiệm tăm bông nhanh Độ chính xác cao |
||
Bộ xét nghiệm kháng nguyên nhanh Kháng nguyên SARS-CoV-2 Thử nghiệm nhanh Chẩn đoán chuyên nghiệp Sử dụng Độ chính xác cao Chứng nhận CE
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2 trong mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi họng (NP), hầu họng (OP) và bệnh phẩm ngoáy mũi.
Thông tin chi tiết sản phẩm
| Mục | Giá trị |
| Số mô hình | LX-401301 |
| Bưu kiện | 20 bài kiểm tra/Bộ |
| Sự bảo đảm | 24 tháng |
| Chứng nhận chất lượng | CE |
| tiêu chuẩn an toàn | ISO13485 |
|
thể tích mẫu |
3 giọt |
| Loại mẫu | Tai mũi họng (NP), hầu họng (OP) và mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi |
| Bài kiểm tra tốc độ | Trong vòng 15 phút |
Các thành phần chính
Kết quả phân tích
Tính năng sản phẩm
Sử dụng các bước
Ghi chú:Khi sử dụng môi trường vận chuyển virus (VTM), điều quan trọng là phải đảm bảo rằng VTM chứa mẫu được làm ấm đến nhiệt độ phòng.Các mẫu lạnh sẽ không chảy chính xác và có thể dẫn đến kết quả sai hoặc không hợp lệ.Sẽ cần vài phút để đưa mẫu lạnh về nhiệt độ phòng.
Giải thích kết quả
Tích cực: Hai dải màu xuất hiện trên màng.Một dải xuất hiện trong vùng điều khiển(C)và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm(T).
Tiêu cực: Ôchỉ một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát(C).Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm(T).
Không hợp lệ:TÔIf không có dòng Điều khiển(C)hoặc chỉ một dòng Kiểm tra(T)trong cửa sổ kết quả, bài kiểm tra không chạy chính xác và kết quả không hợp lệ.
Nguồn vi-rút
| Đột biến tần số cao toàn cầu | Alpha / B.1.1.7(Anh) | Beta I B.1.351(Nam Phi) |
| Gemma I P.1(Braxin) | Kappa I B.1.617.1(Ấn Độ) | Delta I B.1.617.2(Ấn Độ) |
| C.37, v.v. | Alpha I B.1.17(Anh) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, v.v. | A.23.1 | Alpha I B.1.17(Anh) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.v.v. | omicron |
Các biện pháp phòng ngừa
1. Chỉ dùng cho chẩn đoán IN VITRO.
2. Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được tái sử dụng để dùng một lần.
3. Thiết bị thử nghiệm phải được giữ nguyên trong túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu vấn đề niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
4. Tất cả các mẫu bệnh phẩm và thuốc thử phải được coi là nguy hiểm tiềm tàng và được xử lý theo cách tương tự như đối với tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.
Đăng kí
Giấy chứng nhận
Người liên hệ: Ld
