Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 qua mũi họng nhanh chóng cho dân số bị nghi ngờ

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Chất lượng cao Vận hành đơn giản Chuyên nghiệp Bộ xét nghiệm kháng nguyên nhanh

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh này dùng để phát hiện định tính sự lây nhiễm SARS-CoV-2 từ bệnh nhân.Nó chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Kết quả từ bộ xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Lợi thế sản phẩm

• Tính đơn giản: Nó cực kỳ dễ sử dụng với các hướng dẫn đơn giản dễ hiểu.
• Nhanh chóng: Sau khi chiết xuất mẫu, chỉ mất 10-15 phút để kết quả được phản ánh trên thiết bị thử nghiệm.
• Đáng tin cậy: Chứng nhận CE, ISO13485, Kiểm soát chất lượng Stric, Chất lượng cao
• Ống chiết xuất được bao bọc hoàn toàn để thải bỏ

Những thành phần chính

• 20 khay thử nghiệm
• 20 ống mẫu
• 2 Bộ đệm chiết mẫu
• 20 miếng gạc
• 1 gói phụ kiện

Bước sử dụng

• Thêm 550Chiết mẫu μL (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu.
• Chèn miếng gạc vào ống mẫu đã được đổ sẵn dung dịch đệm chiết.Trộn đều và bóp miếng gạc 10-15 lần bằng cách nén thành ống vào miếng gạc.
• Cuộn đầu tăm bông vào thành trong của ống khi bạn tháo nó ra.Cố gắng tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt.Vứt bỏ miếng gạc đã sử dụng theo quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.
• Đậy nắp ống mẫu.
• Thêm 3 giọt đầy dung dịch đã trộn theo chiều dọc vào giếng mẫu (S) của băng thử.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 

 
Nguồn vi rút

Chứng chỉ

Đơn xin

• Dân số bị nghi ngờ (Gia đình và những người liên hệ gần gũi với các trường hợp được xác nhận hoặc nghi ngờ)
• Nhóm nguy cơ cao (người già và trẻ em mắc bệnh cơ bản hoặc người có khả năng miễn dịch kém)
• Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh
• Cơ quan chăm sóc sức khỏe ban đầu

Hạn chế

• Thuốc thử này là thuốc thử phát hiện định tính, không thể xác định chính xác hàm lượng kháng nguyên.
• Kết quả xét nghiệm của thuốc thử này chỉ mang tính chất tham khảo của bác sĩ lâm sàng và không được lấy làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Việc quản lý bệnh nhân trên lâm sàng cần được xem xét dựa trên các triệu chứng / dấu hiệu, tiền sử bệnh, các xét nghiệm cận lâm sàng khác và đáp ứng điều trị.
• Bị hạn chế bởi phương pháp thuốc thử phát hiện kháng nguyên, giới hạn phát hiện thấp nhất (phân tích độ nhạy) thường thấp hơn so với phát hiện axit nucleic, vì vậy các nhà nghiên cứu xử lý kết quả âm tính cần chú ý hơn, nên kết hợp với các kết quả xét nghiệm khác để đánh giá toàn diện, đưa ra lời khuyên để nghi ngờ kết quả âm tính của phát hiện axit nucleic hoặc phương pháp nhận dạng nuôi cấy phân lập vi rút để xem xét.
• Kết quả âm tính giả có thể do lấy mẫu, vận chuyển và xử lý mẫu không hợp lý và tải lượng vi rút trong mẫu thấp.

Câu hỏi thường gặp

• MOQ là?

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 miếng.

• Bạn có chứng nhận gì?

CE, ISO9001, ISO13485

• Ngày giao hàng?

Sau khi đơn đặt hàng được xác nhận, chúng tôi sẽ sắp xếp đơn hàng của bạn ngay lập tức và cung cấp cho bạn ngày giao hàng dự kiến.

• Chấp nhận OEM / ODM?

Có, chúng tôi chấp nhận OEM / ODM.

• Lô hàng?

Hàng không hoặc hàng viễn dương.

• Phương thức thanh toán

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.