Bộ kiểm tra nhanh kháng nguyên CoV-19 chuyên nghiệp Thao tác đơn giản Độ chính xác cao

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Thao tác đơn giản với độ chính xác cao Bộ xét nghiệm giả sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được thiết kế để phát hiện chuyên nghiệp kháng nguyên sars-cov-2 trong tăm bông mũi họng hoặc hầu họng của con người bị nhiễm trùng, xét nghiệm này cung cấp kết quả xét nghiệm sơ bộ.Đây là một phương pháp hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Để được chú ý, kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Tính năng sản phẩm

• Hiệu suất tốt nhất, nhận kết quả trong vòng 10-15 phút
• Quy trình hoạt động đơn giản, một bước
• Độ chính xác cao, độ đặc hiệu và độ nhạy lên đến 99%
• Gói mới phù hợp cho thử nghiệm nhóm

 
 
Thuận lợi

• Thiết kế mới nhất sử dụng nhanh hơn và thao tác thuận tiện
• Độ chính xác của bài kiểm tra lên đến 99%
• Gạc lấy mẫu, được thiết kế để lấy và gửi lại mẫu nhiều hơn
• Không yêu cầu dụng cụ đặc biệt / bổ sung
• Có thể được sử dụng trong nhiều môi trường khác nhau

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng giấy
• Ống mẫu
• Bộ đệm chiết mẫu
• Tăm bông
• Cẩm nang hướng dẫn

Bảo quản mẫu

Mẫu gạc mũi họng và gạc hầu họng của người phải được xử lý càng sớm càng tốt sau khi lấy mẫu.Nếu không thể thực hiện thử nghiệm ngay lập tức, mẫu phải được bảo quản ở trạng thái kín, bảo quản ở nhiệt độ 2 ~ 8 ℃ trong 8 giờ và bảo quản dưới -20 ℃ trong 1 tháng.Lưu trữ lâu dài không được khuyến khích.

Bước sử dụng

• Thêm 550Chiết mẫu μL (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu.
• Chèn miếng gạc vào ống mẫu đã được đổ sẵn dung dịch đệm chiết.Trộn đều và bóp miếng gạc 10-15 lần bằng cách nén thành ống vào miếng gạc.
• Cuộn đầu tăm bông vào thành trong của ống khi bạn tháo nó ra.Cố gắng tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt.Vứt bỏ miếng gạc đã sử dụng theo quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.
• Đậy nắp ống mẫu.
• Thêm 3 giọt đầy dung dịch đã trộn theo chiều dọc vào giếng mẫu (S) của băng thử.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 

 
Nguồn vi rút

 
Chứng chỉ

Câu hỏi thường gặp

• Làm thế nào tôi có thể làm gì, nếu một số câu hỏi khẩn cấp?

Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, bạn có thể gọi cho chúng tôi hoặc gửi cho chúng tôi qua email hoặc whatsapp.

• Bạn có chứng nhận gì?

CE, ISO9001, ISO13485

• MOQ?

Đơn hàng tối thiểu là 10000 chiếc

• Lô hàng?

Bằng Express, bằng đường hàng không hoặc bằng đường biển

• Bạn sẽ giúp tôi đăng ký các sản phẩm ở quốc gia của tôi?

Chắc chắn, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn tất cả các tài liệu và mẫu bạn cần để đăng ký.