|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Tính đặc hiệu: | 100,00% | Nhạy cảm: | 98,04% |
|---|---|---|---|
| Tổng độ chính xác: | 99,60% | Mẫu vật: | Ngoáy mũi |
| Thời gian kiểm tra: | <15 phút | Vật tư: | Nhựa |
| Thời gian đảm bảo chất lượng: | 24 tháng | Tập đoàn: | Tất cả mọi người |
| Màu sắc: | trắng | Điều kiện lưu trữ: | 2 ℃ -30 ℃ |
| Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sắc ký miễn dịch,Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên độ nhạy 98,04% |
||
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Sắc ký miễn dịch)
Thông tin chi tiết sản phẩm
| Mục | Giá trị |
| Số mô hình | LX-401301 |
| Loại | 20 bài kiểm tra |
| Sự bảo đảm | 24 tháng |
| Nguồn năng lượng | Cẩm nang hướng dẫn |
| Chứng nhận chất lượng | CE |
| Tiêu chuẩn an toàn | ISO13485 |
| Dịch vụ sau bán | Hỗ trợ kỹ thuật trực tuyến |
| Khối lượng mẫu | 3 giọt đầy đủ |
| Bài kiểm tra tốc độ | Trong vòng 15 phút |
Tính năng sản phẩm
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh này được thiết kế để đánh giá định tính nhiễm trùng SARS-CoV-2 từ bệnh nhân.
Những thành phần chính
Kiểm tra băng giấy
Ống mẫu
Chiết xuất mẫu
Tăm bông
Hướng dẫn sử dụng
Bước sử dụng
Giải thích kết quả
TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).
PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.
Nguồn vi rút
| Đột biến tần số cao toàn cầu | Alpha / B.1.1.7 (Vương quốc Anh) | Beta I B.1.351 (Nam Phi) |
| Gemma I P.1 (Brazil) | Kappa I B.1.617.1 (Ấn Độ) | Delta I B.1.617.2 (Ấn Độ) |
| C.37, vv | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, v.v. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1. Vv. |
Chứng chỉ
Người liên hệ: Ld
Tel: +8613480985156
