Bộ kiểm tra nhanh kháng nguyên COVID-19 Thiết bị kiểm tra nhanh kháng nguyên Đặc điểm kỹ thuật cao

Bộ kiểm tra nhanh COVID-19 Bộ kiểm tra nhanh kháng nguyên Đặc điểm kỹ thuật cao Sử dụng chuyên nghiệp

Bộ kiểm tra nhanh Antigien

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được thiết kế để phát hiện chuyên nghiệp kháng nguyên sars-cov-2 trong tăm bông mũi họng hoặc hầu họng của con người bị nhiễm trùng, xét nghiệm này cung cấp kết quả xét nghiệm sơ bộ.Đây là một phương pháp hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Để được chú ý, kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Tính năng sản phẩm

• Độ chính xác, đặc điểm kỹ thuật và độ nhạy cao
• Hoạt động đơn giản không có yêu cầu bổ sung
• Phát hiện đột biến
• Kết quả trong vòng 10-15 phút
• An toàn và đáng tin cậy

 
 
Thuận lợi

• Thiết kế mới nhất sử dụng nhanh hơn và thao tác thuận tiện
• Độ chính xác của bài kiểm tra lên đến 99%
• Gạc lấy mẫu, được thiết kế để lấy và gửi lại mẫu nhiều hơn
• Gói mới nhất, thuận tiện hơn.

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng giấy
• Ống mẫu
• Bộ đệm chiết mẫu
• Tăm bông
• Hướng dẫn sử dụng

Bước sử dụng

• Thêm 550Chiết mẫu μL (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu.
• Chèn miếng gạc vào ống mẫu đã được đổ sẵn dung dịch đệm chiết.Trộn đều và bóp miếng gạc 10-15 lần bằng cách nén thành ống vào miếng gạc.
• Cuộn đầu tăm bông vào thành trong của ống khi bạn tháo nó ra.Cố gắng tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt.Vứt bỏ miếng gạc đã sử dụng theo quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.
• Đậy nắp ống mẫu.
• Thêm 3 giọt đầy dung dịch đã trộn theo chiều dọc vào giếng mẫu (S) của băng thử.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 

 
Nguồn vi rút

 
Chứng chỉ

Các biện pháp phòng ngừa

• Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
• Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
• Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Tất cả các mẫu vật và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.

Câu hỏi thường gặp

• Những gì về thời gian dẫn cho sản xuất hàng loạt?

nó phụ thuộc vào số lượng đặt hàng và mùa bạn đặt hàng

• Làm thế nào tôi có thể làm gì, nếu một số câu hỏi khẩn cấp?

Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, bạn có thể gọi cho chúng tôi hoặc gửi cho chúng tôi qua email hoặc whatsapp.

• Bạn có chứng nhận gì?

CE, ISO9001, ISO13485

• Bạn sẽ giúp tôi đăng ký các sản phẩm ở quốc gia của tôi?

Chắc chắn, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn tất cả các tài liệu và mẫu bạn cần để đăng ký.

• MOQ?

Chất lượng đặt hàng tối thiểu là 10000 chiếc.

• Lô hàng?

Hàng hóa Đường hàng không hoặc Hàng hóa Đường biển.