Bộ xét nghiệm tại nhà kháng nguyên SARS-CoV-2 Chẩn đoán Vireus Đức Danh sách BfArm đã được phê duyệt

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Chẩn đoán chuyên nghiệp Kháng nguyên Vireus Sử dụng CE Chứng nhận Danh sách BfArm của Đức đã được phê duyệt

Mục đích sử dụng

• Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2 trong bệnh phẩm mũi họng (NP), hầu họng (OP) và dịch ngoáy mũi.
• Bộ kiểm tra nhanh này chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.
• Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Labnovation hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 cùng với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm khác trong phòng thí nghiệm.
• Kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng giấy
• Các ống mẫu đã được đổ đầy sẵnĐệm chiết mẫu
• Miếng gạc
• Đế ống
• Hướng dẫn sử dụng

Kết quả phân tích

• Độ nhạy: 98,04%
• Độ đặc hiệu: 100,00%
• Tổng độ chính xác: 99,60%

Tính năng sản phẩm

• Kết quả nhanh chóng - quyết định nhanh chóng
• Tự quản trị
• Giá thấp
• Đáng tin cậy và an toàn

Bảo quản mẫu

Mẫu gạc mũi họng và gạc hầu họng của người phải được xử lý càng sớm càng tốt sau khi lấy mẫu.Nếu không thể thực hiện thử nghiệm ngay lập tức, mẫu phải được bảo quản ở trạng thái kín, bảo quản ở nhiệt độ 2 ~ 8 ℃ trong 8 giờ và bảo quản dưới -20 ℃ trong 1 tháng.Lưu trữ lâu dài không được khuyến khích.

Bước sử dụng

• Lấy một ống mẫu (đã được nạp sẵn dung dịch chiết mẫu). Tháo màng nhôm niêm phong ống chiết mẫu đã được nạp sẵn rồi đặt ống vào giá đỡ ống.
• Nhúng tăm bông vào chất lỏng chiết mẫu sau khi lấy mẫu, nhúng hoàn toàn đầu tăm bông, xoay và bóp tăm bông 10 lần, sau đó rút tăm bông ra và lấy chất lỏng bị mắc kẹt càng nhiều càng tốt.
• Đậy nắp ống mẫu.Thêm 3 giọt đầy dung dịch đã trộn theo chiều dọc vào giếng mẫu (S) của băng thử.Đọc kết quả 15-20 phút sau khi thêm mẫu.Kết quả nhận được sau 20 phút không hợp lệ.

 
Giải thích kết quả

• Tích cực:Trên màng xuất hiện hai dải màu.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát(C)và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm(T).

• Từ chối:Only một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát(C).Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm(T).

• Không hợp lệ: Tôif không có dòng Kiểm soát(C)hoặc chỉ một dòng Kiểm tra(T)trong cửa sổ kết quả, thử nghiệm không chạy chính xác và kết quả không hợp lệ.

 

 
Nguồn vi rút

Các biện pháp phòng ngừa

1. Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
2. Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
3. Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
4. Tất cả các mẫu vật và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.

Câu hỏi thường gặp

• Làm thế nào về việc cung cấp?

Chúng tôi có thể gửi bằng Chuyển phát nhanh, hàng không hoặc hàng đại dương.

• Giá cả có cạnh tranh không?

Vì chúng tôi là nhà sản xuất, chúng tôi đảm bảo cung cấp cho bạn chất lượng tốt nhất với giá cả cạnh tranh.

• Làm thế nào về thanh toán?

Chúng tôi chấp nhận nhiều thời hạn thanh toán, chẳng hạn như T / T, D / P, D / A, v.v.

Giấy chứng nhận