Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp
Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp

Hình ảnh lớn :  Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485,ISO9001,CE
Số mô hình: LX-401301
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 miếng
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: T / T, D / A, D / P
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp

Sự miêu tả
Mẫu vật: Máy ngoáy mũi / Máy ngoáy họng Thời gian kiểm tra: <15 phút
Thời gian đảm bảo chất lượng: 24 tháng Tập đoàn: phổ quát
Điều kiện lưu trữ: 2 ℃ -30 ℃ Độ ẩm: ≤60%
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh SARS CoV 2

,

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh MSDS

,

Bộ chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp ISO

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp

 

Mục đích sử dụng

  • Bộ xét nghiệm nhanh này dùng để phát hiện định tính sự lây nhiễm SARS-CoV-2 từ bệnh nhân.Nó chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Kết quả từ bộ xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.
  • Kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.nCác kết quả thí dụ không loại trừ được nhiễm SARS-CoV-2 và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị hoặc quyết định quản lý khác.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Mục Giá trị
tên sản phẩm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2
Số mô hình LX-401301
Loại 20 bài kiểm tra / bộ
Nhạy cảm 98,04%,
Tính đặc hiệu 100%
Tổng độ chính xác 99%
Sự bảo đảm 24 tháng
Chứng nhận chất lượng CE
Tiêu chuẩn an toàn ISO13485, MSDS
Loại mẫu Gạc ngoáy mũi, hầu họng
Khối lượng mẫu 3 giọt đầy đủ
Bài kiểm tra tốc độ Trong vòng 15 phút


Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 0
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tính năng sản phẩm

  • Kết quả kiểm tra sau 15 phút
  • Không yêu cầu dụng cụ đặc biệt / bổ sung
  • Phát hiện đột biến
  • Triển khai quy mô lớn tại điểm chăm sóc

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 1

Những thành phần chính

  • 20 khay thử nghiệm
  • 20 ống mẫu
  • 2 Bộ đệm chiết mẫu
  • 20 miếng gạc
  • 1 Sách hướng dẫn

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 2
Bước sử dụng

  • Thêm 550Chiết mẫu μL (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu.
  • Chèn miếng gạc vào ống mẫu đã được đổ sẵn dung dịch đệm chiết.Trộn đều và bóp miếng gạc 10-15 lần bằng cách nén thành ống vào miếng gạc.
  • Cuộn đầu tăm bông vào thành trong của ống khi bạn tháo nó ra.Cố gắng tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt.Vứt bỏ miếng gạc đã sử dụng theo quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.
  • Đậy nắp ống mẫu.
  • Thêm 3 giọt đầy dung dịch đã trộn theo chiều dọc vào giếng mẫu (S) của băng thử.

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 3
 
Giải thích kết quả

  • TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

  • PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

  • KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 
Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 4
 
Nguồn vi rút

Đột biến tần số cao toàn cầu Alpha / B.1.1.7 (Vương quốc Anh) Beta I B.1.351 (Nam Phi)
Gemma I P.1 (Brazil) Kappa I B.1.617.1 (Ấn Độ) Delta I B.1.617.2 (Ấn Độ)
C.37, vv Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) B.1.36.16.etc
A.2.5, v.v. A.23.1 Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh)
B.1.1.33.etc C.1.1. Vv. Khác

 
Chứng chỉ
Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên chuyên nghiệp 5

Các biện pháp phòng ngừa

  • Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
  • Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
  • Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
  • Tất cả các mẫu và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng

Câu hỏi thường gặp

  • MOQ là?

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 miếng.

  • Bạn có chứng nhận gì?

CE, ISO9001, ISO13485

  • Ngày giao hàng?

Sau khi đơn đặt hàng được xác nhận, chúng tôi sẽ sắp xếp đơn hàng của bạn ngay lập tức và cung cấp cho bạn ngày giao hàng dự kiến.

  • Chấp nhận OEM / ODM?

Có, chúng tôi chấp nhận OEM / ODM.

  • Lô hàng?

Hàng không hoặc hàng viễn dương.

  • Phương thức thanh toán

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.

 

 

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)