|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Tổng độ chính xác: | 99,60% | Mẫu vật: | Máy ngoáy mũi / Máy ngoáy họng |
|---|---|---|---|
| Thời gian kiểm tra: | <15 phút | Thời gian đảm bảo chất lượng: | 24 tháng |
| Tập đoàn: | Tất cả mọi người | Điều kiện lưu trữ: | 2 ℃ -30 ℃ |
| Điểm nổi bật: | Bộ kiểm tra nhanh kháng nguyên 20 miếng,Bộ kiểm tra nhanh kháng nguyên Labnovation,Bộ kiểm tra nhanh kháng nguyên chính xác 99 |
||
Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Bộ xét nghiệm nhanh chẩn đoán chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm kháng nguyên nhanh có độ chính xác cao
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được thiết kế để phát hiện chuyên nghiệp kháng nguyên sars-cov-2 trong tăm bông mũi họng hoặc hầu họng của con người bị nhiễm trùng, xét nghiệm này cung cấp kết quả xét nghiệm sơ bộ.Đây là một phương pháp hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Để được chú ý, kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.
Thông tin chi tiết sản phẩm
| Mục | Giá trị |
| Nhãn hiệu | Labnovation |
| tên sản phẩm | Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 |
| Số mô hình | LX-401301 |
| Loại | 20 thử nghiệm / hộp |
| Nhạy cảm | 98,04%, |
| Tính đặc hiệu | 100% |
| Sự bảo đảm | 24 tháng |
| Nguồn năng lượng | Cẩm nang hướng dẫn |
| Chứng nhận chất lượng | CE |
| Tiêu chuẩn an toàn | ISO13485, MSDS |
| Khối lượng mẫu | 3 giọt đầy đủ |
| Bài kiểm tra tốc độ | Trong vòng 15 phút |
Tính năng sản phẩm
Thời gian xét nghiệm ngắn, nhận kết quả trong vòng 10-15 phút
Thao tác dễ dàng, mẫu vật dễ thu thập, giải pháp một bước
Chi phí thấp hơn với hiệu quả cao
Thuận lợi
Những thành phần chính
Bước sử dụng
Giải thích kết quả
TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).
PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.
Nguồn vi rút
| Đột biến tần số cao toàn cầu | Alpha / B.1.1.7 (Vương quốc Anh) | Beta I B.1.351 (Nam Phi) |
| Gemma I P.1 (Brazil) | Kappa I B.1.617.1 (Ấn Độ) | Delta I B.1.617.2 (Ấn Độ) |
| C.37, vv | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, v.v. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1. Vv. |
Chứng chỉ
Câu hỏi thường gặp
Bạn có thể đánh giá từ 3 sự kiện:
Dữ liệu kỹ thuật: Chẳng hạn như độ chính xác, độ đặc hiệu và độ nhạy.
Niêm phong túi: Đủ chặt.Nếu túi giấy bạc không được bịt kín tốt, độ ẩm trong môi trường xung quanh sẽ phá hủy khả năng phản ứng của các kháng thể được dán nhãn trên màng NC.Thời hạn sử dụng sẽ bị rút ngắn lại.
Bối cảnh: Thử nghiệm tốt thường cho nền sạch sau khi chạy.Nếu có vệt đỏ trong cửa sổ đọc, thường là do công nghệ vàng keo không tốt hoặc màng NC kém.Đôi khi, sai sót gây ra kết quả dương tính giả trong thực tế.
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, bạn có thể gọi cho chúng tôi hoặc gửi cho chúng tôi qua email hoặc whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
Chắc chắn, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn tất cả các tài liệu và mẫu bạn cần để đăng ký.
Người liên hệ: Ld
Tel: +8613480985156
