Nhà Sản phẩmBài kiểm tra POCT

Suy tim Thử nghiệm POCT N-Terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Bộ thử nghiệm NT-ProBNP

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Suy tim Thử nghiệm POCT N-Terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Bộ thử nghiệm NT-ProBNP

Suy tim Thử nghiệm POCT N-Terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Bộ thử nghiệm NT-ProBNP
Suy tim Thử nghiệm POCT N-Terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Bộ thử nghiệm NT-ProBNP Suy tim Thử nghiệm POCT N-Terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Bộ thử nghiệm NT-ProBNP

Hình ảnh lớn :  Suy tim Thử nghiệm POCT N-Terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Bộ thử nghiệm NT-ProBNP

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Số mô hình: L-400601
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 / chiếc
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

Suy tim Thử nghiệm POCT N-Terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor Bộ thử nghiệm NT-ProBNP

Sự miêu tả
Phương pháp: Xét nghiệm miễn dịch bánh mì sandwich Nhiệt độ lưu trữ: 2-30 ℃
Hạn sử dụng: 18 tháng Loại mẫu: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương
Phân loại: Bộ kiểm tra IVD Ánh sáng mặt trời: Tránh được
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm POCT suy tim

,

Bộ xét nghiệm POCT NT ProBNP

,

Bộ xét nghiệm NT proBNP huyết thanh

Bộ thử nghiệm nhanh Bộ thử nghiệm tiền chất peptit tự nhiên gốc N-Terminal N-Terminal (NT-proBNP) Bộ thử nghiệm

 

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh được sử dụng để xác định định lượng in vitro của tiền chất Peptide Natriuretic N-Terminal Brain (NT-proBNP) trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần.Công dụng lâm sàng chính của NT-proBNP là phụ trợ chẩn đoán suy tim.

Thông số kỹ thuật

kích cỡ gói

10 Kiểm tra / Bộ, 20 Kiểm tra / Bộ, 50 Kiểm tra / Bộ

Nhạy cảm NT-PROBNP≤200Pg / ml
Giá trị giới hạn NT-PROBNP 300Pg / ml
Phạm vi tuyến tính

NT-PROBNP: 200 ~ 15000Pg / ml, r≥0,95

Độ chính xác CV≤15% (n = 10)

Appliaction Of Instrument

Thiết bị đọc LP-100 của Công nghệ Phòng thí nghiệm Thâm Quyến .inc.

Thuận lợi

  • Mảng với cTnI và H-FABP nhạy hơn trong sử dụng lâm sàng.
  • Cả máu toàn phần và mẫu huyết thanh của con người đều có thể được kiểm tra.
  • Chỉ cần lượng máu 120ul.
  • Nhận ra thực tế kiểm tra nhanh trong 15 phút

Quy trình kiểm tra

  • Đưa tất cả các vật liệu và mẫu vật về nhiệt độ phòng.
  • Mở túi giấy bạc và đặt băng trên bề mặt bằng phẳng.
  • Dán nhãn băng cát-xét bằng tên bệnh nhân hoặc số kiểm soát.
  • Dùng pipet lấy mẫu 80μl (máu toàn phần, huyết thanh / huyết tương) cho vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn bằng pipet;sau đó dùng pipet lấy 80μl của mẫu đã trộn và cho vào lỗ lấy mẫu của phiếu thử.Trong toàn bộ quá trình hút và tải, chú ý để không tạo ra bọt khí rõ ràng.
  • Đọc kết quả kiểm tra ở phút thứ 15 theo hướng dẫn sử dụng của Máy đọc.
  • Các thử nghiệm có thể được thực hiện trong hoặc ngoài máy, quy trình vận hành như sau.
Giải thích kết quả
  • Kết quả tích cực: Giá trị lớn hơn hoặc bằng tham chiếu.
  • Kết quả âm tính: Giá trị nhỏ hơn giá trị tham chiếu.
  • Kết quả không hợp lệ: Bất kỳ kết quả nào không có dòng kiểm soát đều không hợp lệ.
  • Đơn vị đo kết quả: pg / ml.
  • Kết quả kiểm tra nên được đọc trong khoảng thời gian từ 15 phút đến 20 phút.Kết quả sau 20 phút là không hợp lệ.
  • Nếu kết quả thử nghiệm mẫu nằm ngoài phạm vi tuyến tính, thì mẫu phải được phát hiện sau khi pha loãng và nồng độ mẫu phải được nhân với tỷ lệ pha loãng không được quá 4 lần.
Thông báo
  • Kết quả không hợp lệ:

Bất kỳ kết quả nào không có dòng kiểm soát đều không hợp lệ.

Các biện pháp phòng ngừa

  • Các mẫu huyết tương nên được ly tâm nếu chúng có màu đục.
  • Khối lượng mẫu sẽ ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả định tính.
  • Vui lòng kiểm tra bộ test xem có bị hỏng hóc gì không và còn hạn sử dụng trước khi sử dụng.Thử nghiệm phải được đưa về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.
  • Các cường độ và màu sắc của đường kiểm tra và đường kiểm soát có thể khác với các hình minh họa ở trên.Việc giải thích kết quả nên dựa trên mô tả văn bản.
  • Việc chẩn đoán phải được xác định bởi bác sĩ dựa trên kết quả xét nghiệm cùng với các tiêu chí khác.
  • Bài kiểm tra này dành cho trong ống nghiệm chỉ sử dụng chẩn đoán và không thể được sử dụng lại.
  • Thử nghiệm đã sử dụng phải được coi là vật liệu có khả năng lây nhiễm và phải được xử lý đúng cách.
 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)