Nhà Sản phẩmBài kiểm tra POCT

Xét nghiệm Troponin I CTnI POCT toàn phần trong máu Bộ xét nghiệm miễn dịch Sandwich

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Xét nghiệm Troponin I CTnI POCT toàn phần trong máu Bộ xét nghiệm miễn dịch Sandwich

Xét nghiệm Troponin I CTnI POCT toàn phần trong máu Bộ xét nghiệm miễn dịch Sandwich
Xét nghiệm Troponin I CTnI POCT toàn phần trong máu Bộ xét nghiệm miễn dịch Sandwich Xét nghiệm Troponin I CTnI POCT toàn phần trong máu Bộ xét nghiệm miễn dịch Sandwich

Hình ảnh lớn :  Xét nghiệm Troponin I CTnI POCT toàn phần trong máu Bộ xét nghiệm miễn dịch Sandwich

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Số mô hình: L-X400301
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 / chiếc
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

Xét nghiệm Troponin I CTnI POCT toàn phần trong máu Bộ xét nghiệm miễn dịch Sandwich

Sự miêu tả
Nhiệt độ bảo quản: 2 ℃ -30 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Phân loại: Bộ kiểm tra IVD Bưu kiện: 10 Kiểm tra / Bộ, 20 Kiểm tra / Bộ, 50 Kiểm tra / Bộ
Loại mẫu: Máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương Nguyên tắc: Xét nghiệm miễn dịch bánh mì sandwich
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm POCT Troponin I CTnI cho tim

,

Bộ xét nghiệm POCT Xét nghiệm miễn dịch bánh sandwich

,

Bộ xét nghiệm Troponin tim toàn bộ trong máu

Bộ kiểm tra nhanh Bộ kiểm tra tim Troponin I (cTnI) Chất lượng cao Bộ kiểm tra nhanh hiệu suất tốt nhất

Mục đích sử dụng

Bộ dụng cụ này được sử dụng để xác định định lượng trong ống nghiệm troponin I (cTnI) ở tim người trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần.

Sự chỉ rõ

kích cỡ gói 10 Kiểm tra / Bộ, 20 Kiểm tra / Bộ, 50 Kiểm tra / Bộ
Nguyên tắc Xét nghiệm miễn dịch bánh mì sandwich
Loại mẫu Máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương
Nhạy cảm cTnI≤0,2ng / ml
Giá trị giới hạn cTnI 0,3ng / ml
Độ chính xác CV≤15% (n = 10)
Tuyến tính đổ chuông cTnI: 0,2 ~ 50ng / ml, r≥0,95

Các thành phần chính

  • kiểm tra nhanh cTnI
  • Đầu pipet
  • Chất pha loãng mẫu

Thuận lợi

  • Mảng với cTnI và H-FABP nhạy hơn trong sử dụng lâm sàng.
  • Cả máu toàn phần và mẫu huyết thanh của con người đều có thể được kiểm tra.
  • Chỉ cần lượng máu 120ul.
  • Nhận ra thực tế kiểm tra nhanh bên trong 15 phút.

Quy trình kiểm tra

  • Đưa tất cả các vật liệu và mẫu vật về nhiệt độ phòng.
  • Mở túi giấy bạc và đặt băng trên bề mặt bằng phẳng.
  • Dán nhãn băng cát-xét bằng tên bệnh nhân hoặc số kiểm soát.
  • Dùng pipet lấy mẫu 80μl (máu toàn phần, huyết thanh / huyết tương) cho vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn bằng pipet;sau đó dùng pipet lấy 80μl của mẫu đã trộn và cho vào lỗ lấy mẫu của phiếu thử.Trong toàn bộ quá trình hút và tải, chú ý để không tạo ra bọt khí rõ ràng.
  • Đọc kết quả kiểm tra sau 15 phút theo hướng dẫn sử dụng của Máy đọc.
  • Các thử nghiệm có thể được thực hiện trong hoặc ngoài máy, quy trình vận hành như sau.

Thông báo

Kết quả không hợp lệ: Bất kỳ kết quả nào không có dòng kiểm soát đều không hợp lệ

Thông tin khác

 

  • Kết quả âm tính giả không bao giờ có thể được loại trừ hoàn toàn, đặc biệt nếu xét nghiệm được thực hiện trong thời hạn của cửa sổ chẩn đoán.Kết quả xét nghiệm âm tính không loại trừ khả năng đã bị nhồi máu cơ tim!Không có loại thuốc nào được biết là ảnh hưởng đến thử nghiệm khi phân phối ở liều điều trị.
  • Nồng độ cTnI có thể tăng lên ở những bệnh nhân được bắc cầu mạch vành.Các mẫu có chứa nồng độ kháng thể dị dưỡng cao bất thường hoặc các yếu tố thấp khớp (RF) có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
  • Có thể xét nghiệm không mang lại kết quả nếu mẫu máu toàn phần có độ nhớt cao hoặc nếu mẫu máu toàn phần đã được lưu trữ hơn 2 ngày.Trong trường hợp này, xét nghiệm phải được lặp lại với một phiếu xét nghiệm mới sử dụng huyết tương hoặc huyết thanh của cùng một người hiến tặng.

Các biện pháp phòng ngừa

  • Các mẫu huyết tương nên được ly tâm nếu chúng có màu đục.
  • Bộ tài liệu này chỉ cung cấp kết quả định tính.Nó không thể được sử dụng để xác định chính xác nồng độ cTnI trong máu toàn phần, huyết tương và mẫu huyết thanh của con người.
  • Khối lượng mẫu sẽ ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả định tính.
  • Vui lòng kiểm tra bộ test xem có bị hỏng hóc gì không và còn hạn sử dụng trước khi sử dụng.Thử nghiệm phải được đưa về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.
  • Các cường độ và màu sắc của đường kiểm tra và đường kiểm soát có thể khác với các hình minh họa ở trên.Việc giải thích kết quả nên dựa trên mô tả văn bản.
  • Việc chẩn đoán phải được xác định bởi bác sĩ dựa trên kết quả xét nghiệm cùng với các tiêu chí khác.
  • Thử nghiệm này chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm và không thể sử dụng lại.
  • Thử nghiệm đã sử dụng phải được coi là vật liệu có khả năng lây nhiễm và phải được xử lý đúng cách.

 

 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)