One Step CTnI Myo CK MB Test Kit Myoglobin Cardiac Troponin I Rapid Test Kit

Bộ kiểm tra nhanh Bộ kiểm tra một bước chất lượng cao cho Bộ kiểm tra nhanh cTnI / Myo / CK-MB

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh được sử dụng để xác định định tính trong ống nghiệm của troponin I (cTnI) tim người, myoglobin (Myo) và CK-MB trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần.

kích cỡ gói

• 10 Thử nghiệm / Bộ
• 20 bài kiểm tra / bộ
• 50 bài kiểm tra / bộ

Thuận lợi

• Mảng với cTnI và H-FABP nhạy hơn trong sử dụng lâm sàng.
• Cả máu toàn phần và mẫu huyết thanh của con người đều có thể được kiểm tra.
• Chỉ cần lượng máu 120ul.
• Nhận ra thực tế kiểm tra nhanh trong 15 phút

Những thành phần chính

• xét nghiệm nhanh roponin I / CK-MB / Myoglobin
• Pipet dùng một lần (túi đựng bên trong)

Quy trình kiểm tra

• Đưa tất cả các vật liệu và mẫu vật về nhiệt độ phòng.
• Mở túi giấy bạc và đặt băng trên bề mặt bằng phẳng.
• Dán nhãn băng cát-xét bằng tên bệnh nhân hoặc số kiểm soát.
• Thêm theo chiều dọc 3 giọt (khoảng 120uL) mẫu (huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần) vào giếng mẫu.
• Đọc kết quả thử nghiệm sau 15 phút

Giải thích kết quả kiểm tra

Thông báo: Đọc kết quả sau 15 phút sau khi bôi mẫu.Các vạch xét nghiệm có thể trở nên đậm hơn sau thời gian này nhưng nguy cơ kết quả dương tính giả yếu sẽ đồng thời tăng lên.

Kết quả tích cực:

• 3 Đường kiểm tra và 1 Đường kiểm soát
• 2 Đường kiểm tra và 1 Đường kiểm soát
• 1 Đường kiểm tra và 1 Đường kiểm soát

Kết quả tiêu cực:

• Không có dòng kiểm tra và 1 dòng kiểm soát

Kết quả không hợp lệ:

• Bất kỳ kết quả nào không có dòng kiểm soát đều không hợp lệ

Các biện pháp phòng ngừa

• Các mẫu huyết tương nên được ly tâm nếu chúng có màu đục.
• Bộ tài liệu này chỉ cung cấp kết quả định tính.Nó không thể được sử dụng để xác định chính xác nồng độ cTnI / Myo / CK-MB trong máu toàn phần, huyết tương và mẫu huyết thanh của con người.
• Khối lượng mẫu sẽ ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả định tính.
• Vui lòng kiểm tra bộ test xem có bị hỏng hóc gì không và còn hạn sử dụng trước khi sử dụng.Thử nghiệm phải được đưa về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.
• Các cường độ và màu sắc của đường kiểm tra và đường kiểm soát có thể khác với các hình minh họa ở trên.Việc giải thích kết quả nên dựa trên mô tả văn bản.
• Việc chẩn đoán phải được xác định bởi bác sĩ dựa trên kết quả xét nghiệm cùng với các tiêu chí khác.
• Thử nghiệm này chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm và không thể sử dụng lại.
• Thử nghiệm đã sử dụng phải được coi là vật liệu có khả năng lây nhiễm và phải được xử lý đúng cách.

Những thông tin khác

• Kết quả âm tính giả không bao giờ có thể được loại trừ hoàn toàn, đặc biệt nếu xét nghiệm được thực hiện trong thời hạn của cửa sổ chẩn đoán.Kết quả xét nghiệm âm tính không loại trừ khả năng đã bị nhồi máu cơ tim!Không có loại thuốc nào được biết là ảnh hưởng đến thử nghiệm khi phân phối ở liều điều trị.
• Nồng độ cTnI có thể tăng lên ở những bệnh nhân được bắc cầu mạch vành.Các mẫu có chứa nồng độ kháng thể dị dưỡng cao bất thường hoặc các yếu tố thấp khớp (RF) có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
• Một số tình trạng, ngoài nhồi máu cơ tim, bao gồm viêm đa cơ, viêm da cơ, lupus ban đỏ hệ thống, sốc, suy thận nặng hoặc tổn thương cơ do chấn thương, thiếu máu cục bộ và viêm nhiễm, có thể gây ra mức myoglobin cao.Các tình trạng này cần được xem xét với các bằng chứng lâm sàng thích hợp.Nhịp tim gần đây hoặc một cơn đau thắt ngực có thể làm tăng mức myoglobin.Xét nghiệm 12 giờ hoặc muộn hơn sau khi bắt đầu nhồi máu cơ tim có thể tạo ra kết quả sai lệch về myoglobin, vì nồng độ myoglobin trong huyết thanh có thể đã trở về mức bình thường.
• Có thể xét nghiệm không mang lại kết quả nếu mẫu máu toàn phần có độ nhớt cao hoặc nếu mẫu máu toàn phần đã được lưu trữ hơn 2 ngày.Trong trường hợp này, xét nghiệm phải được lặp lại với một phiếu xét nghiệm mới sử dụng huyết tương hoặc huyết thanh của cùng một người hiến tặng.