Bộ xét nghiệm kháng nguyên RTK SARS-CoV-2 Cassette dùng một lần Thử nghiệm ghi nhãn độ đặc hiệu cao

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp có độ đặc hiệu cao Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp

 
Mục đích sử dụng

• Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 của Labnovation dùng để phát hiện định tính nhiễm SARS-CoV-2 từ bệnh nhân.
• Bộ xét nghiệm hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm khác trong phòng thí nghiệm.
• Cần chú ý, bộ xét nghiệm cung cấp kết quả xét nghiệm sơ bộ và không được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị hoặc ra quyết định quản lý khác.

Thông tin chi tiết sản phẩm

 
Tính năng sản phẩm

• Nhanh
• Dễ sử dụng
• Nhiệt độ phòng lưu trữ
• Định tính
• Cao thủ

 
NGUYÊN TẮC

Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch.Theo nguyên tắc xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng, phương pháp kẹp kháng thể kép được sử dụng để phát hiện kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu.Cho dù mẫu có chứa kháng nguyên hay không, kháng thể đơn dòng vàng sẽ liên kết với kháng thể được bao bọc tại vạch kiểm tra chất lượng, tạo thành hợp chất và ngưng tụ thành dải màu đỏ.

Những thành phần chính

• 20 khay thử nghiệm
• 20 ống mẫu
• 2 Bộ đệm chiết mẫu
• 20 miếng gạc
• 1 Hướng dẫn sử dụng

 
Bước sử dụng

• Thêm 550Chiết mẫu μL (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu.
• Chèn miếng gạc vào ống mẫu đã được đổ sẵn dung dịch đệm chiết.Trộn đều và bóp miếng gạc 10-15 lần bằng cách nén thành ống vào miếng gạc.
• Cuộn đầu tăm bông vào thành trong của ống khi bạn tháo nó ra.Cố gắng tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt.Vứt bỏ miếng gạc đã sử dụng theo quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.
• Đậy nắp ống mẫu.
• Thêm 3 giọt đầy dung dịch đã trộn theo chiều dọc vào giếng mẫu (S) của băng thử.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 

 
Nguồn vi rút

Thông tin khác

• Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
• Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
• Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Thuốc thử này là thuốc thử phát hiện định tính, không thể xác định chính xác hàm lượng kháng nguyên.
• Kết quả xét nghiệm của thuốc thử này chỉ mang tính chất tham khảo của bác sĩ lâm sàng và không được lấy làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Việc quản lý bệnh nhân trên lâm sàng cần được xem xét dựa trên các triệu chứng / dấu hiệu, tiền sử bệnh, các xét nghiệm cận lâm sàng khác và đáp ứng điều trị.

Chứng chỉ