Thiết bị kiểm tra nhanh ISO9001 Bộ phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 mũi họng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên 20 Bộ xét nghiệm / Bộ để phát hiện chuyên nghiệp Sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh này dùng để phát hiện định tính sự lây nhiễm SARS-CoV-2 từ bệnh nhân.Kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.Kết quả âm tính không loại trừ được nhiễm SARS-CoV-2 và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị hoặc quyết định quản lý khác.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng giấy
• Ống mẫu
• Đệm chiết mẫu
• Tăm bông
• Hướng dẫn sử dụng

Tính năng sản phẩm

• Tốc độ kiểm tra nhanh, đọc kết quả sau 15 phút
• Dễ dàng sử dụng mà không cần thêm dụng cụ
• Chứng nhận CE, ISO13485, Chứng nhận ISO9001

Thông tin khác

• Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
• Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
• Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Tất cả các mẫu vật và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.

Bước sử dụng

• Thêm 550Chiết mẫu μL (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu.
• Chèn miếng gạc vào ống mẫu đã được đổ sẵn dung dịch đệm chiết.Trộn đều và bóp miếng gạc 10-15 lần bằng cách nén thành ống vào miếng gạc.
• Cuộn đầu tăm bông vào thành trong của ống khi bạn tháo nó ra.Cố gắng tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt.Vứt bỏ miếng gạc đã sử dụng theo quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.
• Đậy nắp ống mẫu.
• Thêm 3 giọt đầy dung dịch đã trộn theo chiều dọc vào giếng mẫu (S) của băng thử.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC:Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH:Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 

 
Nguồn vi rút

 
Chứng chỉ