Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên miếng gạc miệng họng ISO 13485 Bộ xét nghiệm Ag nhanh SARS-CoV-2

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh này dùng để phát hiện định tính sự lây nhiễm SARS-CoV-2 từ bệnh nhân.Kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.Kết quả âm tính không loại trừ được nhiễm SARS-CoV-2 và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị hoặc quyết định quản lý khác.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Những thành phần chính

• 20 khay thử nghiệm
• 20 ống mẫu
• 1 Chiết xuất mẫu
• 20 miếng gạc
• 1 Hướng dẫn sử dụng

Tính năng sản phẩm

• Nhanh chóng: Kết quả sau 15 phút
• Đơn giản: Dễ vận hành mà không cần thêm dụng cụ
• Loại mẫu: Mẫu bệnh nhân được thu thập bằng tăm bông ngoáy họng hoặc ngoáy mũi

Nguyên tắc kiểm tra

Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch.Theo nguyên tắc xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng, phương pháp kẹp kháng thể kép được sử dụng để phát hiện kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu.

Bước sử dụng

• Thêm 550Chiết mẫu μL (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu.
• Chèn miếng gạc vào ống mẫu đã được đổ sẵn dung dịch đệm chiết.Trộn đều và bóp miếng gạc 10-15 lần bằng cách nén thành ống vào miếng gạc.
• Cuộn đầu tăm bông vào thành trong của ống khi bạn tháo nó ra.Cố gắng tiết ra càng nhiều chất lỏng càng tốt.Vứt bỏ miếng gạc đã sử dụng theo quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.
• Đậy nắp ống mẫu.
• Thêm 3 giọt đầy dung dịch đã trộn theo chiều dọc vào giếng mẫu (S) của băng thử.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 

 
Nguồn vi rút

 
Chứng chỉ