Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Tính đặc hiệu: | 100,00% | Nhạy cảm: | 98,04% |
---|---|---|---|
Tổng độ chính xác: | 99,60% | Thời gian đảm bảo chất lượng: | 24 tháng |
Tập đoàn: | Tất cả mọi người | Điều kiện lưu trữ: | 2 ℃ -30 ℃ |
Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm RTK kháng nguyên SARS CoV 2,Bộ kháng nguyên rtk 20 xét nghiệm,Bộ xét nghiệm rtk độ đặc hiệu 100 |
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Sắc ký miễn dịch)
Mục đích sử dụng
Thông tin chi tiết sản phẩm
Mục | Giá trị |
Số mô hình | LX-401301 |
Loại | 20 bài kiểm tra |
Sự bảo đảm | 24 tháng |
Nguồn năng lượng | Cẩm nang hướng dẫn |
Chứng nhận chất lượng | CE, MSDS |
Tiêu chuẩn an toàn | ISO13485 |
Dịch vụ sau bán | Hỗ trợ kỹ thuật trực tuyến |
Khối lượng mẫu | 3 giọt đầy đủ |
Bài kiểm tra tốc độ | Trong vòng 15 phút |
Tính năng sản phẩm
NGUYÊN TẮC
Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch.Theo nguyên tắc xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng, phương pháp kẹp kháng thể kép được sử dụng để phát hiện kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu.Nếu không có kháng nguyên trong mẫu, phức hợp không thể được hình thành tại vạch phát hiện và không có dải màu đỏ được hiển thị, cho thấy kết quả âm tính.
Những thành phần chính
Bước sử dụng
Giải thích kết quả
TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).
PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.
Nguồn vi rút
Đột biến tần số cao toàn cầu | Alpha / B.1.1.7 (Vương quốc Anh) | Beta I B.1.351 (Nam Phi) |
Gemma I P.1 (Brazil) | Kappa I B.1.617.1 (Ấn Độ) | Delta I B.1.617.2 (Ấn Độ) |
C.37, vv | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, v.v. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) |
B.1.1.33.etc | C.1.1. Vv. |
Chứng chỉ
Người liên hệ: Ld
Tel: +8613480985156