Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm nhanh kháng thể

COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm

COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm
COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm

Hình ảnh lớn :  COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485, ISO9001, CE
Số mô hình: LX-401201
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 / chiếc
Giá bán: US$0.7-1/Piece
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm

Sự miêu tả
Kho: 2 ℃ -30 ℃ Độ ẩm: ≤60%
Mẫu vật: Huyết thanh, Huyết tương, Máu toàn phần Đơn xin: phổ quát
Nhạy cảm: > 90% Tính đặc hiệu: > 90%
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgM

,

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG COVID 19

,

Bộ xét nghiệm igg igm 20 Kiểm tra

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG / IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Bộ xét nghiệm kiểm tra kháng thể nhanh


Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể COVID-19 IgG / IgM là một xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính các kháng thể IgM và IgG đối với SARS-CoV-2 trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm COVID-19.Bộ thử nghiệm chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Nhưng cần chú ý, kết quả xét nghiệm từ bộ xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.Kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.
Sự chỉ rõ

Tên Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG / IgM SARS-CoV-2
Số LX-401201
Loại mẫu Huyết thanh / Huyết tương / Máu toàn phần
Thời hạn sử dụng sản phẩm 24 tháng
Bài kiểm tra tốc độ <15 phút
Khối lượng mẫu 1 giọt (20ul)
Loại mẫu huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần
Bưu kiện 20 thử nghiệm / hộp
Điều kiện lưu trữ 2 ℃ -30 ℃
Nhạy cảm > 90%
Tính đặc hiệu > 90%
Tổng độ chính xác > 90%

 

 

COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm 0
Những thành phần chính

  • Kiểm tra băng giấy
  • Pipet dùng một lần
  • Bộ đệm mẫu
  • Hướng dẫn sử dụng

Lợi thế sản phẩm

  • Sinple
  • Nhanh
  • Chính xác
  • Hoạt động một bước
  • Đọc kết quả trong vòng 10-15 phút

COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm 1
 

Bước sử dụng

Đối với huyết thanh / huyết tương

1. Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong, đặt thiết bị trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm huyết thanh hoặc huyết tương (10µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Cho máu toàn phần

1. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm máu toàn phần (20µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.
COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm 2
 
Giải thích kết quả

  • TÍCH CỰC: Xuất hiện hai hoặc ba vạch đỏ rõ rệt.Một vạch phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và vạch kia sẽ nằm trong vùng thử nghiệm (vạch IgG, vạch IgM hoặc cả hai).
  • PHỦ ĐỊNH: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng nào xuất hiện trong vùng xét nghiệm (vạch IgG, vạch IgM).
  • KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc thất bại của thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG IgM Sử dụng chuyên nghiệp 20 Kiểm tra xét nghiệm 3

Lưu trữ và hết hạn

Bảo quản như đóng gói trong túi kín ở nhiệt độ 2-30 ℃, tránh nắng nóng, nơi khô ráo, hạn sử dụng trong 12 tháng.KHÔNG GIẢI CỨU.Một số biện pháp bảo vệ cần được thực hiện trong mùa hè nóng nực và mùa đông lạnh giá để tránh nhiệt độ cao hoặc đóng băng-rã đông.Không mở bao bì bên trong cho đến khi sẵn sàng, phải sử dụng trong một giờ nếu đã mở (Độ ẩm ≤60%, Nhiệt độ: 20 ℃ -30 ℃).Vui lòng sử dụng ngay khi độ ẩm > 60%.

Giới hạn

  • Thuốc thử này được thiết kế cho phép thử sàng lọc định tính.Không thể xác định nồng độ của kháng thể SARS-CoV-2 IgM / IgG bằng xét nghiệm định tính này.Độ sâu của màu vạch T (IgG / IgM) không nhất thiết liên quan đến nồng độ của kháng thể trong mẫu.
  • Kết quả của thuốc thử chỉ mang tính chất tham khảo trên lâm sàng, không phải là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị trên lâm sàng.Một chẩn đoán xác định và điều trị chỉ nên được thực hiện bởi bác sĩ sau khi tất cả các phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm đã được đánh giá.

Đề phòng

  • Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
  • Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
  • Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
  • Tất cả các mẫu vật và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.

Đơn xin

  • Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh
  • Cơ quan chăm sóc sức khỏe ban đầu
  • Trại giam / Trung tâm giam giữ / Trung tâm cai nghiện ma túy

Câu hỏi thường gặp

  • Làm thế nào về MOQ?

MOQ có hơn 10000 chiếc, nhưng đội ngũ bán hàng của chúng tôi sẽ tư vấn cho bạn số lượng đặt hàng dựa trên sản phẩm bạn cần, điều kiện thị trường quốc gia, chi phí hậu cần quốc tế và các yếu tố khác

  • Bạn có chứng chỉ nào?

CE, ISO13485

  • Bạn có nhà sản xuất hoặc công ty thương mại?

Chúng tôi là nhà máy, tất cả các sản phẩm chúng tôi cung cấp là R & D và tự sản xuất.

 

  • Đăng ký sản phẩm của bạn ở đất nước của chúng tôi?

Đúng.Chúng tôi có thể cung cấp đầy đủ các tập tin để bạn đăng ký.

  • Thời gian dẫn?

Kho 3-7 ngày nói chung.Hoặc vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email để biết thời gian giao hàng cụ thể dựa trên số lượng đặt hàng của bạn.

 

  • Hỗ trợ ODM hoặc OEM?

Có, chúng tôi hỗ trợ cả hai.Nếu cần, chào mừng bạn đến thảo luận chi tiết với chúng tôi.

 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)