logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm nhanh kháng thể

Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể

Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể
Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể

Hình ảnh lớn :  Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485, ISO9001, CE
Số mô hình: LX-401201
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 / chiếc
Giá bán: US$0.7-1/Piece
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể

Sự miêu tả
Kho: 2 ℃ -30 ℃ Độ ẩm: ≤60%
Mẫu vật: Huyết thanh, Huyết tương, Máu toàn phần Đơn xin: phổ quát
Làm nổi bật:

ISO9001 igg igm test kit Antibody

,

ISO9001 igm igm test kit

,

20ul ISO9001 igm igm test kit

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG / IgM Sử dụng chuyên nghiệp Bộ xét nghiệm 20 Bộ xét nghiệm độ nhạy cao


Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể COVID-19 IgG / IgM là một xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính các kháng thể IgM và IgG đối với SARS-CoV-2 trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm COVID-19.Bộ thử nghiệm chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Nhưng cần chú ý, kết quả xét nghiệm từ bộ xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.Kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.
Sự chỉ rõ

Tên Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG / IgM SARS-CoV-2
Số LX-401201
Loại mẫu Huyết thanh / Huyết tương / Máu toàn phần
Thời hạn sử dụng sản phẩm 24 tháng
Bài kiểm tra tốc độ <15 phút
Khối lượng mẫu 1 giọt (20ul)
Loại mẫu huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần
Bưu kiện 20 bài kiểm tra / bộ
Điều kiện lưu trữ 2 ℃ -30 ℃
Nhạy cảm > 90%
Tính đặc hiệu > 90%
Tổng độ chính xác > 90%

 

 

Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể 0
Những thành phần chính

  • 20 khay thử nghiệm
  • 20 Pipet dùng một lần
  • 1 bộ đệm mẫu
  • 1 Hướng dẫn Sử dụng

Lợi thế sản phẩm

  • Thuận tiện, không cần thêm thiết bị
  • Ổn định, với độ chính xác cao
  • Không tốn kém, tiết kiệm chi phí
  • Đơn giản để sử dụng

 

Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể 1
 

Bước sử dụng

Đối với huyết thanh / huyết tương

1. Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong, đặt thiết bị trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm huyết thanh hoặc huyết tương (10µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Cho máu toàn phần

1. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm máu toàn phần (20µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.
Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể 2
 
Giải thích kết quả

  • TÍCH CỰC: Xuất hiện hai hoặc ba vạch đỏ rõ rệt.Một vạch phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và vạch kia sẽ nằm trong vùng thử nghiệm (vạch IgG, vạch IgM hoặc cả hai).
  • PHỦ ĐỊNH: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng xuất hiện trong vùng xét nghiệm (vạch IgG, vạch IgM).
  • KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy lỗi người vận hành hoặc thuốc thử bị lỗi.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh ISO9001 Phát hiện định tính Bộ xét nghiệm nhanh IgG IgM Kháng thể 3

Đơn xin

  • Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh
  • Cơ quan chăm sóc sức khỏe ban đầu
  • Trại giam / Trung tâm giam giữ / Trung tâm cai nghiện ma túy

Câu hỏi thường gặp

  • Làm thế nào về MOQ?

MOQ có hơn 10000 chiếc, nhưng đội ngũ bán hàng của chúng tôi sẽ tư vấn cho bạn số lượng đặt hàng dựa trên sản phẩm bạn cần, điều kiện thị trường quốc gia, chi phí hậu cần quốc tế và các yếu tố khác

  • Đăng ký sản phẩm của bạn ở đất nước của chúng tôi?

Đúng.Chúng tôi có thể cung cấp đầy đủ các tập tin để bạn đăng ký.

  • Thời gian dẫn?

Kho 3-7 ngày nói chung.Hoặc vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email để biết thời gian giao hàng cụ thể dựa trên số lượng đặt hàng của bạn.

 

  • Hỗ trợ ODM hoặc OEM?

Có, chúng tôi hỗ trợ cả hai.Nếu cần, chào mừng bạn đến thảo luận chi tiết với chúng tôi.

 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Miss. Aimee li

Fax: 86-755-86368318

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)