Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể 20 xét nghiệm Bộ phát hiện nhanh kháng thể CoV-19 IgG / IgM Độ chính xác cao

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm kháng thể CoV-19 IgG / IgM Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể Độ chính xác cao Sử dụng chuyên nghiệp Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG / IgM COVID-19 dùng để phát hiện định tính các kháng thể IgM và IgG đối với SARS-CoV-2 trong huyết thanh người, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm COVID-19.Bộ thử nghiệm chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.
Sự chỉ rõ

Những thành phần chính

• 20 khay thử nghiệm
• 20 Pipet dùng một lần
• 1 bộ đệm mẫu
• 1 Hướng dẫn Sử dụng

Tính năng sản phẩm

• độ chính xác cao
• Độ nhạy và độ đặc hiệu cao hơn
• Dễ dàng hoạt động
• Tất cả các phụ kiện bắt buộc được cung cấp trong bộ thử nghiệm
• Bảo quản ở nhiệt độ phòng

Bước sử dụng

Đối với huyết thanh / huyết tương

1. Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong, đặt thiết bị trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm huyết thanh hoặc huyết tương (10µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Cho máu toàn phần

1. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm máu toàn phần (20µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai hoặc ba vạch đỏ rõ rệt.Một vạch phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và vạch kia sẽ nằm trong vùng thử nghiệm (vạch IgG, vạch IgM hoặc cả hai).
• PHỦ ĐỊNH: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng nào xuất hiện trong vùng xét nghiệm (vạch IgG, vạch IgM).
• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc thất bại của thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

Đơn xin

• Bệnh viện
• Phòng khám
• Trung tâm bệnh tật
• Tổ chức chăm sóc sức khỏe ban đầu

Đề phòng

• Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
• Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
• Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Tất cả các mẫu vật và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.

Câu hỏi thường gặp

• Làm thế nào về MOQ?

MOQ có hơn 10000 chiếc, nhưng đội ngũ bán hàng của chúng tôi sẽ tư vấn cho bạn số lượng đặt hàng dựa trên sản phẩm bạn cần, điều kiện thị trường quốc gia, chi phí hậu cần quốc tế và các yếu tố khác

• Bạn có chứng chỉ nào?

CE, ISO13485

• Bạn có nhà sản xuất hoặc công ty thương mại?

Chúng tôi là nhà máy, tất cả các sản phẩm chúng tôi cung cấp là R & D và tự sản xuất.

• Đăng ký sản phẩm của bạn ở đất nước của chúng tôi?

Đúng.Chúng tôi có thể cung cấp đầy đủ các tập tin để bạn đăng ký.

• Thời gian dẫn?

Kho 3-7 ngày nói chung.Hoặc vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email để biết thời gian giao hàng cụ thể dựa trên số lượng đặt hàng của bạn.

• Hỗ trợ ODM hoặc OEM?

Có, chúng tôi hỗ trợ cả hai.Nếu cần, chào mừng bạn đến thảo luận chi tiết với chúng tôi.

• Số lượng sản xuất?

Nó phụ thuộc vào đặc điểm kỹ thuật của sản phẩm.Đối với những đơn hàng lớn, chúng tôi có thể sản xuất 100k-250k mỗi ngày.