Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm nhanh kháng thể

Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh

Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh
Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh

Hình ảnh lớn :  Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485, ISO9001, CE
Số mô hình: LX-401201
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 / chiếc
Giá bán: US$0.7-1/Piece
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh

Sự miêu tả
Kho: 2 ℃ -30 ℃ Độ ẩm: ≤60%
Mẫu vật: Huyết thanh, Huyết tương, Máu toàn phần Đơn xin: phổ quát
Phân loại: Bộ kiểm tra IVD Fomat: Băng cassette
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể cho mọi cảnh

,

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể ISO 13485

,

Bộ xét nghiệm tại nhà kháng thể IVD

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể SARS-CoV-2 IgG / IgM Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể 20 xét nghiệm sử dụng chuyên nghiệp Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể


Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể COVID-19 IgG / IgM là một xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính các kháng thể IgM và IgG đối với SARS-CoV-2 trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm COVID-19.Bộ thử nghiệm chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Nhưng cần chú ý, kết quả xét nghiệm từ bộ xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.Kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.
Sự chỉ rõ

Tên Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG / IgM SARS-CoV-2
Số LX-401201
Loại mẫu Huyết thanh / Huyết tương / Máu toàn phần
Thời hạn sử dụng sản phẩm 24 tháng
Bài kiểm tra tốc độ <15 phút
Khối lượng mẫu 1 giọt (20ul)
Loại mẫu huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần
Bưu kiện 20 thử nghiệm / hộp
Điều kiện lưu trữ 2 ℃ -30 ℃
Nhạy cảm > 90%
Tính đặc hiệu > 90%
Tổng độ chính xác > 90%

 

 

Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh 0
Những thành phần chính

  • 20 khay thử nghiệm
  • 20 Pipet dùng một lần
  • 1 bộ đệm mẫu
  • 1 Sách hướng dẫn

Tính năng sản phẩm

  • Đáp ứng: Độ chính xác và độ ổn định cao
  • Kiểm tra nhanh: Dễ dàng sử dụng trong bước mẫu, 15 phút có kết quả
  • Kết quả rõ ràng: Bảng phát hiện được chia thành hai dòng, kết quả rõ ràng và dễ đọc tp

Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh 1
 

Thuận lợi

  • Nhận kết quả trong vòng 10-15 phút.
  • Độ chính xác cao
  • Dễ vận hành, Thích hợp cho mọi cảnh, không chuyên nghiệp, không tẻ nhạt
  • Giúp bệnh nhân nhanh chóng đưa ra quyết định điều trị
  • Mẫu vật nhỏ là đủ

YÊU CẦU MẪU

  • Thuốc thử có thể được sử dụng cho các mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần.
  • Mẫu huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần phải được lấy trong hộp sạch và khô.EDTA, natri citrat, heparin có thể được sử dụng làm chất chống đông máu trong mẫu huyết tương / máu toàn phần.Phát hiện ngay sau khi lấy máu.

Bước sử dụng

Đối với huyết thanh / huyết tương

1. Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong, đặt thiết bị trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm huyết thanh hoặc huyết tương (10µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Cho máu toàn phần

1. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm máu toàn phần (20µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.
Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh 2
 
Giải thích kết quả

  • TÍCH CỰC: Xuất hiện hai hoặc ba vạch đỏ rõ rệt.Một vạch phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và vạch kia sẽ nằm trong vùng thử nghiệm (vạch IgG, vạch IgM hoặc cả hai).
  • PHỦ ĐỊNH: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng nào xuất hiện trong vùng xét nghiệm (vạch IgG, vạch IgM).
  • KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc thất bại của thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

Bộ kiểm tra nhanh kháng thể ổn định cao ISO 13485 cho mọi cảnh 3

 

Câu hỏi thường gặp

  • Làm thế nào về MOQ?

MOQ có hơn 10000 chiếc, nhưng đội ngũ bán hàng của chúng tôi sẽ tư vấn cho bạn số lượng đặt hàng dựa trên sản phẩm bạn cần, điều kiện thị trường quốc gia, chi phí hậu cần quốc tế và các yếu tố khác

  • Bạn có chứng chỉ nào?

CE, ISO13485

  • Bạn có nhà sản xuất hoặc công ty thương mại?

Chúng tôi là nhà máy, tất cả các sản phẩm chúng tôi cung cấp là R & D và tự sản xuất.
 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)