Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh Labnovation CoV-19 IgG IgM 1 giọt 20ul

Bộ xét nghiệm nhanh CoV-19 IgG / IgM Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể 20 xét nghiệm Vận hành đơn giản Bộ xét nghiệm nhanh

Mục đích sử dụng
Labnovation SARS-CoV-2 IgG / IgM Antibody Test Kit là một xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính các kháng thể IgM và IgG đối với SARS-CoV-2 trong huyết thanh người, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của bệnh nhân nghi ngờ COVID-19 nhiễm trùng chỉ sử dụng chuyên nghiệp.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Kết quả từ bộ xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.Kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.Kết quả âm tính không loại trừ được nhiễm SARS-CoV-2 và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị hoặc quyết định quản lý khác.
Sự chỉ rõ

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng giấy
• Pipet dùng một lần
• Bộ đệm mẫu
• Cẩm nang hướng dẫn

Tính năng sản phẩm

• Đáp ứng: Độ chính xác và độ ổn định cao
• Kiểm tra nhanh: Dễ dàng sử dụng trong bước mẫu, 15 phút có kết quả
• Kết quả rõ ràng: Bảng phát hiện được chia thành hai dòng, kết quả rõ ràng và dễ đọc tp

Thuận lợi

• Nhận kết quả trong vòng 10-15 phút.
• Độ chính xác cao
• Dễ dàng hoạt động, Thích hợp cho mọi cảnh, không chuyên nghiệp, không hoạt động tẻ nhạt
• Giúp bệnh nhân nhanh chóng đưa ra quyết định điều trị

Bước sử dụng

Đối với huyết thanh / huyết tương

1. Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong, đặt thiết bị trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm huyết thanh hoặc huyết tương (10µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Cho máu toàn phần

1. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm máu toàn phần (20µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai hoặc ba vạch đỏ rõ rệt.Một vạch phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và vạch kia sẽ nằm trong vùng thử nghiệm (vạch IgG, vạch IgM hoặc cả hai).
• PHỦ ĐỊNH: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng nào xuất hiện trong vùng xét nghiệm (vạch IgG, vạch IgM).
• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc thất bại của thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

Thông tin khác

• Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
• Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
• Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Tất cả các mẫu vật và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.

Câu hỏi thường gặp

• Làm thế nào về MOQ?

MOQ có hơn 10000 chiếc, nhưng đội ngũ bán hàng của chúng tôi sẽ tư vấn cho bạn số lượng đặt hàng dựa trên sản phẩm bạn cần, điều kiện thị trường quốc gia, chi phí hậu cần quốc tế và các yếu tố khác

• Bạn có chứng chỉ nào?

CE, ISO13485

• Bạn có nhà sản xuất hoặc công ty thương mại?

Chúng tôi là nhà máy, tất cả các sản phẩm chúng tôi cung cấp là R & D và tự sản xuất.