Bộ dụng cụ kiểm tra nhanh kháng thể kháng thể cấp tính Độ chính xác 95%

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgG / IgM với Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh có độ chính xác cao

Mục đích sử dụng

Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính kháng thể IgM và IgG đối với SARS-CoV-2 trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần của bệnh nhân nghi ngờ nhiễm COVID-19 chỉ dành cho mục đích chuyên môn.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm khác.Kết quả từ bộ xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.Các kháng thể IgM đối với SARS-CoV-2 thường có thể phát hiện được trong máu vài ngày sau khi nhiễm trùng ban đầu, Kết quả dương tính đối với cả IgG và IgM có thể xảy ra sau khi nhiễm trùng và có thể là dấu hiệu của nhiễm trùng cấp tính hoặc gần đây.

Sự chỉ rõ

Những thành phần chính

• 20 khay thử nghiệm
• 20 Pipet dùng một lần
• 1 bộ đệm mẫu
• 1 Sách hướng dẫn

Tính năng sản phẩm

• Nhanh chóng: nhận kết quả sau 15 phút
• Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
• Đơn giản để sử dụng
• Chính xác và đáng tin cậy 

Bước sử dụng

Đối với huyết thanh / huyết tương

1. Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi niêm phong, đặt thiết bị trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm huyết thanh hoặc huyết tương (10µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Cho máu toàn phần

1. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với mẫu đã được nâng lên.

2. Thêm máu toàn phần (20µl) theo chiều dọc vào giếng mẫu.

3. Thêm hai (2) giọt (80-100µl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

4. Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai hoặc ba vạch đỏ rõ rệt.Một vạch phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và vạch kia sẽ nằm trong vùng thử nghiệm (vạch IgG, vạch IgM hoặc cả hai).
• PHỦ ĐỊNH: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng nào xuất hiện trong vùng xét nghiệm (vạch IgG, vạch IgM).
• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc thất bại của thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

Thuận lợi

• Phát hiện đơn lẻ, giải thích bằng hình ảnh, không có thiết bị để thích ứng với cộng đồng
• Hoạt động dễ dàng, tương thích với các mẫu khác nhau
• Nhiệt độ phòng lưu trữ