Nhà Sản phẩmBộ thử nghiệm bệnh đậu mùa khỉ

Bộ xét nghiệm PCR Monkeypox thời gian thực với kiểm soát dương tính / âm tính

Bộ xét nghiệm PCR Monkeypox thời gian thực với kiểm soát dương tính / âm tính

Bộ xét nghiệm PCR Monkeypox thời gian thực với kiểm soát dương tính / âm tính
Bộ xét nghiệm PCR Monkeypox thời gian thực với kiểm soát dương tính / âm tính

Hình ảnh lớn :  Bộ xét nghiệm PCR Monkeypox thời gian thực với kiểm soát dương tính / âm tính

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Thâm Quyến, Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1000 bài kiểm tra
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 24 Bài kiểm tra / Bộ , 48 Bài kiểm tra / Bộ , 96 Bài kiểm tra / Bộ
Thời gian giao hàng: 7-10 ngày làm việc
Khả năng cung cấp: 50000 bài kiểm tra / ngày

Bộ xét nghiệm PCR Monkeypox thời gian thực với kiểm soát dương tính / âm tính

Sự miêu tả
Tên sản phẩm: Bộ công cụ PCR thời gian thực PCR Enzyme cho virus đậu mùa có kiểm soát tích cực và tiêu cực Giới hạn phát hiện: 200 bản sao / mL
Hạn sử dụng: 12 tháng Vận tải: Trong điều kiện đông lạnh
Điểm nổi bật:

200 bản sao / mL Bộ xét nghiệm PCR Monkeypox

,

Bộ xét nghiệm PCR FAM Monkeypox

,

Bộ PCR thời gian thực của virus Monkeypox

Bộ công cụ PCR thời gian thực PCR Enzyme cho virus đậu mùa có kiểm soát tích cực và tiêu cực
 
Real Time PCR Kit cho Monkeypox Virus dựa trên công nghệ PCR thời gian thực.Bộ dụng cụ này có thể được sử dụng để phát hiện tất cả các mẫu DNA được chiết xuất từ ​​các mẫu lâm sàng như tăm bông mũi, tăm bông hầu họng, nước bọt, nước tiểu, mô tổn thương, dịch tiết và máu, v.v.
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện trong ống nghiệm định tính axit nucleic của Virus đậu mùa trong huyết thanh Người, mẫu dịch tiết sang thương và mẫu gạc.Kết quả xét nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và không được sử dụng làm tiêu chuẩn duy nhất để chẩn đoán lâm sàng.
 


Sự chỉ rõ
 

tên sản phẩmBộ PCR thời gian thực của virus Monkeypox
Kênh phát hiệnFAM
Vi mạchVIC
Giá trị Ct35
Giới hạn phát hiện200 bản sao / mL
Kho-20 ℃ ± 5 ℃
Vận chuyểnTrong điều kiện đông lạnh
Hạn sử dụng12 tháng
Loại mẫuGạc ngoáy mũi, ngoáy họng, nước bọt, nước tiểu, mô tổn thương, dịch tiết và máu, v.v.
Bưu kiện24 Bài kiểm tra / Bộ, 48 Bài kiểm tra / Bộ, 96 Bài kiểm tra / Bộ
Các thành phầnBộ đệm phản ứng PCR, Hỗn hợp enzyme PCR, Kiểm soát tích cực, Kiểm soát tiêu cực

 
 


CÔNG CỤ ÁP DỤNG

 

Hệ thống PCR thời gian thực: Molarray MA-6000, ABI 7500, ViiATM 7, QuantStudio 5, QuantStudio 6/7 pro, QuantStudio 6/7 flex, Agilent Mx3000P / 3005P, Rotor-GeneTM 6000 / Q, Bio-Rad CFX96 TouchTM / iQTM 5, Hongshi SLAN-96S / 96P, AGS8830, AGS4800.

 

CÁC THÀNH PHẦN

 
Thông số kỹ thuậtLQ-000301
24T
LQ-000302
48T
LQ-000303
96T
Bộ đệm phản ứng PCR336μL × 1 ống672μL × 1 ốngỐng 672μL × 2
Hỗn hợp enzyme PCR30μL × 1 ống50μL × 1 ống100μL × 1 ống
Kiểm soát tích cực50μL × 1 ống100μL × 1 ống200μL × 1 ống
Kiểm soát tiêu cực50μL × 1 ống100μL × 1 ống200μL × 1 ống
Hướng dẫn sử dụng (chiếc)111

 

Bộ xét nghiệm PCR Monkeypox thời gian thực với kiểm soát dương tính / âm tính 0


CHỈ SỐ HIỆU SUẤT SẢN PHẨM
1. Độ nhạy: 200 bản sao / mL.
2. Tính đặc hiệu: Không có phản ứng chéo với Enterovirus (EV), Virus sởi (MV), Virus Rubella (RV), Varicella-zoster virus (VZV), Dengue virus (DenV), Human Parvovirus B19 (HPVB19), Epstein-barr virus (EBv), virus herpes ở người 6 (HHV-6), v.v.
3. Độ chính xác: CV ≤ 5%.
 
 


CÁC THỦ TỤC
1. Chuẩn bị mẫu
Việc tách chiết DNA từ các mẫu lâm sàng được tiến hành theo các yêu cầu và quy trình tương ứng trong bộ tách chiết DNA của virus.Trích xuất
DNA có thể được sử dụng trực tiếp để phát hiện.Nếu mẫu không được phát hiện ngay sau khi chiết thì nên bảo quản ở -70 ° C để chờ, tránh lặp lại các chu kỳ đông lạnh-rã đông.
2. Chuẩn bị hệ thống phản ứng
(1) Chuẩn bị hệ thống: Lấy thuốc thử ra khỏi bộ dụng cụ và để thuốc thử rã đông hoàn toàn ở nhiệt độ phòng.Đảo ngược hỗn hợp và ly tâm ngay lập tức.N phản ứng thử nghiệm (N = số lượng mẫu cần thử nghiệm + đối chứng dương tính + đối chứng âm tính + 1) được chuẩn bị cho các hệ phản ứng tương ứng như sau.

Các thành phầnThể tích cho 1 hệ phản ứngKhối lượng cho hệ N phản ứng
Đệm phản ứng PCR14μL14μLx N
PCR hỗn hợp Enzyme1μL1μLx N
Tổng khối lượng15μL15μLx N

(2) Phân bố hệ thống phản ứng: Trộn đều dung dịch đệm phản ứng ở trên, ly tâm và phân phối 15μL phần mẫu vào các ống PCR phù hợp với thiết bị PCR huỳnh quang.(Ly tâm các ống PCR ở 6.000 vòng / phút trong 30 giây và vận chuyển đến khu xử lý mẫu.)
3. Nạp mẫu (Khu xử lý mẫu)
Thêm lần lượt 10μL mẫu axit nucleic, đối chứng âm và đối chứng dương vào các ống PCR trên.Đậy chặt các ống và ly tâm ở tốc độ 6.000 vòng / phút trong 10s rồi vận chuyển đến vùng khuếch đại PCR.
* Đề phòng: Thêm mẫu theo thứ tự sau là
khuyến cáo: đối chứng âm tính-> mẫu axit nucleic -> đối chứng dương tính.
 
4. Khuếch đại PCR (vùng khuếch đại PCR)
4.1 Đặt các ống PCR có nắp vào máy PCR thời gian thực để khuếch đại.
4.2 Cài đặt điều kiện chu kỳ PCR huỳnh quang

Chương trìnhNhiệt độThời gian phản ứngSố chu kỳ

1

50 ° C2 phút1
295 ° C2 giây1
395 ° C1 giây41
60 ° C13 giây / 20 giây / 35 giây

Thu tín hiệu huỳnh quang ở bước 3: 60 ℃;35 giây cho ABI 7500, 20 giây cho SLAN-96S / 96P, trong khi 13 giây cho Hệ thống PCR thời gian thực khác.Tổng khối lượng: 25μL.
4.3 Thải bỏ sau khi phát hiện
Vứt bỏ các ống PCR trong một túi kín sau khi phản ứng và xử lý các ống đã sử dụng như chất thải y tế.
 
5. Cài đặt để phân tích kết quả
Đặt đường cơ sở tại một vùng trước khi khuếch đại hàm mũ, nơi tín hiệu huỳnh quang của tất cả các mẫu tương đối ổn định (không có dao động đáng kể trong tất cả các mẫu);đặt điểm bắt đầu (số chu kỳ) cách xa các dao động tín hiệu khi bắt đầu
giai đoạn thu thập huỳnh quang;đặt điểm kết thúc (số chu kỳ) 1 ~ 3 chu kỳ trước Ct của mẫu đầu tiên để đưa vào khuếch đại hàm mũ.4 ~ 15 chu kỳ được khuyến khích.
Đặt ngưỡng ngay trên điểm cao nhất của đường cong khuếch đại điều khiển âm (đường cong nhiễu không đều).
 
6. Tiêu chí kiểm soát chất lượng
Trước khi đánh giá kết quả mẫu, Kiểm tra dương tính và Kiểm soát âm tính phải được giải thích bằng cách sử dụng bảng diễn giải bên dưới, và đường cong Kiểm soát dương tính và Kiểm soát âm tính phải được thực hiện chính xác, nếu không kết quả mẫu không hợp lệ.

Kênh truyền hình/
Kiểm soát
Giá trị ngưỡng chu kỳ (Ct)
FAMVIC
Kiểm soát tích cựcCt> 40 hoặc UNDETCt> 40 hoặc UNDET
Kiểm soát tiêu cựcCt ≤ 35Ct ≤ 35

 
7. Giải thích kết quả kiểm tra
Các kênh FAM cho Virus đậu mùa, kết quả phát hiện sẽ được diễn giải như bên dưới.
a) Tích cực: Ct ≤ 38 và đường cong khuếch đại là hình chữ S.
b) Nghi ngờ: 38 <Ct ≤ 40 và đường cong khuếch đại có hình chữ S, cần kiểm tra lần thứ hai.Được coi là dương tính nếu Ct ≤ 40 và đường cong khuếch đại là hình chữ S đối với phép thử thứ hai.Được coi là âm tính nếu Ct> 40 hoặc Ct rỗng và Ct ≤ 35 trong kênh VIC trong lần kiểm tra thứ hai.
c) Âm tính: Ct> 40 hoặc Ct rỗng và Ct ≤ 35 trong kênh VIC.
d) Kiểm tra lại: Ct> 40 hoặc Ct rỗng và Ct> 35 trong kênh VIC.

 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)