Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS CoV 2 Nước bọt tự kiểm tra Chất liệu nhựa Độ chính xác 99,21%

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh kháng nguyên Nước bọt Xét nghiệm chẩn đoán nhanh tự kiểm tra Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh nước bọt kháng nguyên SARS-CoV-2 Labnovation được thiết kế để phát hiện định tính nhiễm trùng SARS-CoV-2.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Tính năng sản phẩm

• Không cần xử lý trước, vận hành đơn giản, không cần thêm bất kỳ dụng cụ nào
• Kiểm tra nhanh chóng, dễ dàng interpert kết quả trong vòng 15 phút.
• Sự bổ sung hiệu quả của thời kỳ cửa sổ kiểm tra kháng nguyên.
• Vận chuyển và bảo quản ở nhiệt độ phòng

Chuẩn đoán chính xác

• Độ nhạy: 96,19%
• Độ đặc hiệu: 100,00%
• Tổng độ chính xác: 99,21%

 
Các thành phần chính

• Bộ thu nước bọt
• Pipet dùng một lần
• Bộ đệm chiết mẫu (liều đơn)
• Phụ trang hướng dẫn
• Kiểm tra Cassette

Bước sử dụng

• Lấy ống mẫu với đệm chiết mẫu đã được đổ sẵn và loại bỏ màng kín của ống mẫu.Sau đó đặt ống vào giá đỡ ống (trong hộp bên ngoài).
• Mở lỗ rách của túi giấy nhôm, lấy pipet dùng một lần và băng thử ra, đặt chúng bằng phẳng.
• Đặt túi thu nước bọt lên môi và để nước bọt chảy vào trong túi.
  Đặt đầu lưỡi vào chân răng trên hoặc dưới để làm giàu nước bọt, sau đó nuốt nước bọt xuống họng mà không nuốt nước bọt vào thực quản, tiếp theo là đưa nước bọt trở lại miệng.Lặp lại quá trình trong 5 lần.

• Hút 2/3 ống nhỏ giọt (300ul) nước bọt từ túi thu thập nước bọt với sự trợ giúp của pipet và chuyển toàn bộ lượng chứa bên trong vào đệm chiết của ống mẫu.Và thổi chất lỏng trong 10 lần, bóp đáy ống mẫu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Đậy nắp ống mẫu.Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn mẫu nước bọt với dung dịch đệm chiết.Chú ý: Xin vui lòng tránh bong bóng!
• Thêm 3 giọt đầy đủ của dung dịch đệm chiết mẫu đã qua xử lý (khoảng 70μL-100μL) theo chiều thẳng đứng vào giếng mẫu của băng thử nghiệm.
  Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC:Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH:Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 

 
Nguồn vi rút

Ứng dụng

• Những người sử dụng symtoms trong giai đoạn đầu
• Kiểm tra thường xuyên
• Bệnh viện / Phòng khám
• Văn phòng
• Tụ điểm rủi ro cao
• Ngôi trường

Thông tin khác

• Bộ dụng cụ này là phát hiện định tính, không thể xác định chính xác hàm lượng kháng nguyên.
• Không sử dụng thử nếu bao bì bị hư hỏng.Không sử dụng các thành phần thử nghiệm bị hỏng.
• Tất cả các thành phần thử nghiệm chỉ nhằm mục đích sử dụng cho thử nghiệm này.Không sử dụng lại các thành phần kiểm tra hoặc thử nghiệm.
• Thử nghiệm phải được thực hiện ngay lập tức hoặc trong vòng một giờ sau khi mở túi giấy bạc (18-30 ° C, độ ẩm <60%).