OEM ODM Tiện lợi 1 Bộ thử nghiệm ART Tự kiểm tra Mẫu nước bọt

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm nhanh nước bọt 1 Bộ xét nghiệm để tự kiểm tra Bộ xét nghiệm kháng nguyên nhanh có thể bảo vệ

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh này dùng để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt của người từ người nghi ngờ có coronavirus mới có các triệu chứng trong vòng 9 ngày kể từ ngày khởi phát.Kết quả thử nghiệm có thể được sử dụngđể phát hiện sớm và phân loại những người nghi mắc bệnh.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Tính năng sản phẩm

• Có thể bảo vệ và thuận tiện
• Độ chính xác, độ nhạy và độ đặc hiệu cao
• Hiệu suất tuyệt vời, Nền sạch
• Dễ sử dụng, quy trình một bước

 
Những thành phần chính

• 1 hộp thử nghiệm
• 1 Bộ thu nước bọt với ống thu gom
• 1 Bộ đệm chiết mẫu
• 1 gói phụ kiện

 
Bước sử dụng

Lưu ý: Có thể xảy ra bong bóng trong quá trình xử lý và thổi mẫu.Không tạo bọt khí khi thả mẫu xuống giếng lấy mẫu của băng thử.

• Mở nắp của ống thu gom và bộ thu nước bọt đẳng cấp.
• Đặt ống thu nước bọt gần môi và để nước bọt chảy vào ống thu nước bọt.Lượng nước bọt cần phải bằng một nửa của 0,5 vạch vảy (0,25).
• Vặn kỹ đệm chiết mẫu.

• Thêm tất cả đệm chiết mẫu vào ống thu nhận.Bỏ dụng cụ lấy nước bọt, vặn chặt nắp vào ống lấy mẫu.
• Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn đều nước bọt và dung dịch đệm chiết.Bóp đáy ống thu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Thêm 3 giọt dung dịch đầy đủ vào giếng mẫu (S).Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC:Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH:Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính không chỉ ra sự không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu.

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 

 
Nguồn vi rút

Giới hạn

• Kết quả xét nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo cho các bác sĩ lâm sàng và không được coi là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Việc quản lý bệnh nhân trên lâm sàng cần được xem xét dựa trên các triệu chứng / dấu hiệu, tiền sử bệnh, các xét nghiệm cận lâm sàng khác và đáp ứng điều trị.
• Bị hạn chế bởi phương pháp thuốc thử phát hiện kháng nguyên, giới hạn phát hiện thấp nhất (phân tích độ nhạy) thường thấp hơn so với phát hiện axit nucleic, vì vậy các nhà nghiên cứu xử lý kết quả âm tính cần chú ý hơn, nên kết hợp với các kết quả xét nghiệm khác để đánh giá toàn diện, đưa ra lời khuyên để nghi ngờ kết quả âm tính của phát hiện axit nucleic hoặc phương pháp nhận dạng nuôi cấy phân lập vi rút để xem xét.
• Kết quả âm tính giả có thể do lấy mẫu, vận chuyển và xử lý mẫu không hợp lý và tải lượng vi rút trong mẫu thấp.

Câu hỏi thường gặp

• Số lượng sản xuất?

Nó phụ thuộc vào đặc điểm kỹ thuật của sản phẩm.Đối với những đơn hàng lớn, chúng tôi có thể sản xuất 100k-250k mỗi ngày.

• Có dịch vụ sau bán hàng?

Có, chúng tôi hỗ trợ các dịch vụ kỹ thuật.Và nếu hàng bị thiếu do lỗi của chúng tôi, chúng tôi cam kết sẽ đền bù.

• Đăng ký sản phẩm của bạn ở đất nước của chúng tôi?

Đúng.Chúng tôi có thể cung cấp đầy đủ các tập tin để bạn đăng ký.

• Thời gian dẫn?

Kho 3-7 ngày nói chung.Hoặc vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email để biết thời gian giao hàng cụ thể dựa trên số lượng đặt hàng của bạn.

• Hỗ trợ ODM hoặc OEM?

Có, chúng tôi hỗ trợ cả hai.Nếu cần, chào mừng bạn đến thảo luận chi tiết với chúng tôi.