Bộ xét nghiệm tự kiểm tra nước bọt nhanh Bộ kiểm tra kháng nguyên SARS-CoV-2 Chứng nhận ISO13485

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh nước bọt ISO13485 Được chứng nhận Kiểm tra kháng nguyên chất lượng tốt nhất

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh này được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt của những bệnh nhân nghi ngờ mắc coronavirus mới.Kết quả dương tính của xét nghiệm kháng nguyên có thể được sử dụng để phân loại sớm và quản lý nhanh các quần thể nghi ngờ.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Tính năng sản phẩm

• Mẫu nước bọt, thoải mái hơn những mẫu khác
• Nhập khẩu nguyên liệu, chất lượng tốt nhất
• Quy trình hoạt động một bước, dễ sử dụng
• Đóng gói đơn, tiện lợi và an toàn

Chuẩn đoán chính xác

 
Các thành phần chính

• Kiểm tra Cassette
• Bộ thu nước bọt
• Pipet dùng một lần
• Bộ đệm chiết mẫu (liều đơn)
• Phụ trang hướng dẫn

Bước sử dụng

• Lấy ống mẫu với đệm chiết mẫu đã được đổ sẵn và loại bỏ màng kín của ống mẫu.Sau đó đặt ống vào giá đỡ ống (trong hộp bên ngoài).
• Mở lỗ rách của túi giấy nhôm, lấy pipet dùng một lần và băng thử ra, đặt chúng bằng phẳng.
• Đặt túi thu thập nước bọt lên môi và để
  nước bọt chảy vào túi.
  Đặt đầu lưỡi vào chân răng trên hoặc dưới để làm giàu nước bọt, sau đó nuốt nước bọt xuống họng mà không nuốt nước bọt vào thực quản, tiếp theo là đưa nước bọt trở lại miệng.Lặp lại quá trình trong 5 lần.

• Hút 2/3 ống nhỏ giọt (300ul) nước bọt từ túi thu thập nước bọt với sự trợ giúp của pipet và chuyển toàn bộ lượng chứa bên trong vào đệm chiết của ống mẫu.Và thổi chất lỏng trong 10 lần, bóp đáy ống mẫu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Đậy nắp ống mẫu.
  Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn mẫu nước bọt với dung dịch đệm chiết.Chú ý: Xin vui lòng tránh bong bóng!
• Thêm 3 giọt đầy đủ của dung dịch đệm chiết mẫu đã qua xử lý (khoảng 70μL-100μL) theo chiều thẳng đứng vào giếng mẫu của băng thử nghiệm.
  Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC:Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH:Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

 

 
Nguồn vi rút