ISO 13485 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Nước bọt Phổ dụng

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Nước bọt Kiểm tra nhanh Mẫu nước bọt Dễ sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên chuyên nghiệp Gói đơn Bộ xét nghiệm nhanh nước bọt chuyên nghiệp

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 nước bọt dùng để phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt của người.Bộ kiểm tra là một bộ kiểm tra nhanh phát hiện định tính được sử dụng chuyên nghiệp.Về kết quả xét nghiệm, kết quả dương tính có thể được sử dụng phân tích trước và quản lý nhanh các quần thể nghi ngờ, cần tiến hành thêm việc phát hiện axit nucleic đối với quần thể nghi ngờ có kết quả xét nghiệm kháng nguyên dương tính hoặc âm tính.
Thông tin chi tiết sản phẩm

 
Tính năng sản phẩm

• Gói đơn, có thể bảo vệ và tiện lợi
• Gạc nước bọt, Dễ dàng lấy
• Tốc độ kiểm tra nhanh, nhận kết quả sau 10-15 phút
• Độ chính xác cao, độ đặc hiệu và độ nhạy, tổng độ chính xác lên đến 99%
• Gói mới nhất, chuyên nghiệp và đẹp

Vật liệu có thể cần nhưng không được cung cấp

• Hẹn giờ.
• Thiết bị bảo vệ cá nhân, chẳng hạn như găng tay bảo hộ, khẩu trang y tế, kính bảo hộ.
• Dụng cụ khử trùng và thùng chứa chất thải nguy hiểm sinh học thích hợp.

Những thành phần chính

• 1 băng thử nghiệm
• 1 bộ thu nước bọt có ống thu
• 1 Bộ đệm chiết mẫu
• 1 ống đứng
• 1 Sách hướng dẫn

Bước sử dụng

• Mở nắp của ống thu nước bọt và bộ thu nước bọt istall.
• Đặt ống thu nước bọt gần môi và để nước bọt chảy vào ống thu nước bọt.Lượng nước bọt cần phải bằng một nửa của 0,5 vạch vảy (0,25).
• Vặn kỹ đệm chiết mẫu.

• Thêm tất cả đệm chiết mẫu vào ống thu nhận.Bỏ dụng cụ lấy nước bọt, vặn chặt nắp vào ống lấy mẫu.
• Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn đều nước bọt và dung dịch đệm chiết.Bóp đáy ống thu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Thêm 3 giọt dung dịch đầy đủ vào giếng mẫu (S).Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính không chỉ ra sự không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu.

• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 
 
Nguyên tắc

• Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch.Theo nguyên tắc xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng, phương pháp kẹp kháng thể kép được sử dụng để phát hiện kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu.Nếu có kháng nguyên trong mẫu, phức hợp có thể được hình thành ở vạch phát hiện và dải màu đỏ được hiển thị, cho thấy kết quả âm tính.Nếu không có kháng nguyên trong mẫu, phức hợp không thể được hình thành tại vạch phát hiện và không có dải màu đỏ được hiển thị, cho thấy kết quả âm tính.
• Cho dù mẫu có chứa kháng nguyên hay không, kháng thể đơn dòng vàng sẽ liên kết với kháng thể được bao bọc tại vạch kiểm tra chất lượng, tạo thành hợp chất và ngưng tụ thành dải màu đỏ.

Nguồn vi rút

Chứng chỉ

Câu hỏi thường gặp

• MOQ

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 miếng.

• Lô hàng

Vận chuyển đường hàng không, vận chuyển đường biển hoặc chuyển phát nhanh

• Sự chi trả

Tài khoản từ Doanh nghiệp đến Doanh nghiệp

• Tiếp xúc

Whatsapp, E-mail hoặc Điện thoại.

• Ngày giao hàng

Sau khi đơn đặt hàng được xác nhận, chúng tôi sẽ sắp xếp đơn hàng của bạn ngay lập tức và cung cấp cho bạn ngày giao hàng dự kiến.