Bộ xét nghiệm kháng nguyên nước bọt gói đơn tiện lợi OEM 10-15 phút

Bộ xét nghiệm nhanh Kháng nguyên Salliva Bộ xét nghiệm nhanh 1 Bộ xét nghiệm Gói đơn Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh

Mục đích sử dụng

Thử nghiệm kháng nguyên nước bọt dùng để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt hunman có thể giúp phân loại sớm và quản lý nhanh các quần thể nghi ngờ.Đối với kết quả xét nghiệm, đây không thể là kết quả duy nhất làm cơ sở chẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2.Cần tiến hành thêm việc phát hiện axit nucleic đối với quần thể nghi ngờ có kết quả xét nghiệm kháng nguyên dương tính hoặc âm tính.
Thông tin chi tiết sản phẩm

 
Tính năng sản phẩm

• Gói đơn, có thể bảo vệ và tiện lợi
• Gạc nước bọt, Dễ dàng lấy
• Tốc độ kiểm tra nhanh, nhận kết quả sau 10-15 phút
• Độ chính xác cao, độ đặc hiệu và độ nhạy, tổng độ chính xác lên đến 99%
• Gói mới nhất, chuyên nghiệp và đẹp

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng giấy
• Bộ thu nước bọt có ống thu
• Bộ đệm chiết mẫu
• Hướng dẫn sử dụng

Bảo quản mẫu

Sau khi mẫu nước bọt của người được thu thập, nước bọt phải được xử lý càng sớm càng tốt và xét nghiệm trong vòng 1 giờ.Nếu không thể kiểm tra ngay, nó có thể được bảo quản ở 2-8 ℃ trong 4 giờ và không nên bảo quản lâu dài.
Bước sử dụng

• Mở nắp của ống thu nước bọt và bộ thu nước bọt istall.
• Đặt ống thu nước bọt gần môi và để nước bọt chảy vào ống thu nước bọt.Lượng nước bọt cần phải bằng một nửa của 0,5 vạch vảy (0,25).
• Vặn kỹ đệm chiết mẫu.

• Thêm tất cả đệm chiết mẫu vào ống thu nhận.Bỏ dụng cụ lấy nước bọt, vặn chặt nắp vào ống lấy mẫu.
• Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn đều nước bọt và dung dịch đệm chiết.Bóp đáy ống thu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Thêm 3 giọt dung dịch đầy đủ vào giếng mẫu (S).Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC:Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH:Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính không chỉ ra sự không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu.

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 
 
Nguồn vi rút

Chứng chỉ

Giới hạn

• Bộ dụng cụ này là phát hiện định tính, không thể xác định chính xác hàm lượng kháng nguyên.
• Kết quả xét nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo cho các bác sĩ lâm sàng và không được coi là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Việc quản lý bệnh nhân trên lâm sàng cần được xem xét dựa trên các triệu chứng / dấu hiệu, tiền sử bệnh, các xét nghiệm cận lâm sàng khác và đáp ứng điều trị.

Câu hỏi thường gặp

• MOQ

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 miếng.

• Lô hàng

Vận chuyển đường hàng không, vận chuyển đường biển hoặc chuyển phát nhanh

• Sự chi trả

Tài khoản từ Doanh nghiệp đến Doanh nghiệp

• Tiếp xúc

Whatsapp, E-mail hoặc Điện thoại.

• Ngày giao hàng

Sau khi đơn đặt hàng được xác nhận, chúng tôi sẽ sắp xếp đơn hàng của bạn ngay lập tức và cung cấp cho bạn ngày giao hàng dự kiến.