Bộ xét nghiệm nhanh Dengue NS1 chuyên nghiệp Labnovation Độ chính xác 98,67%

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Dengue NS1 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp Sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Thao tác đơn giản

Dự định sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Dengue NS1 dùng để phát hiện định tính kháng nguyên NS1 của virus Dengue với virus Dengue trong huyết thanh / plasama / máu toàn phần để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm vi rút Dengue.

Thông số kỹ thuật

Tính năng sản phẩm

• Độ chính xác, độ nhạy và độ đặc hiệu cao
• Tốc độ kiểm tra nhanh, đọc kết quả trong vòng 15 phút
• Chất lượng tốt nhất, Hiệu suất tuyệt vời
• An toàn và đáng tin cậy

Thuận lợi

• Hoạt động đơn giản:

Không yêu cầu dụng cụ bổ sung để xử lý thử nghiệm và đọc kết quả.

• Kiểm tra nhanh:

Sử dụng dễ dàng trong bước đơn giản, 15 phút là có kết quả.

• Kết quả rõ ràng:

Nền rõ ràng, Dòng chữ C, T chắc chắn, Dễ đọc kết quả.

Những thành phần chính

• 25 khay thử nghiệm
• 25 Pipet dùng một lần
• 1 bộ đệm mẫu
• 1 Sách hướng dẫn

Vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp

• Hộp đựng Bộ sưu tập Mẫu vật
• Máy ly tâm (đối với mẫu huyết thanh / huyết tương)
• Hẹn giờ

Kết quả phân tích

• Độ đặc hiệu: 99,02%
• Độ nhạy: 97,92%
• Độ chính xác: 98,67%

Bước sử dụng

Thông báo:

Để bộ điều khiển của thiết bị thử nghiệm cân bằng với nhiệt độ phòng trong 30 phút (20 ℃ -30 ℃) trước khi thử nghiệm.Không mở bao bì bên trong cho đến khi sẵn sàng, phải sử dụng trong một giờ nếu đã mở (Độ ẩm ≤60%, Nhiệt độ: 20 ℃ -30 ℃).Vui lòng sử dụng ngay khi độ ẩm ＞ 60%.

• Cởi bao bì bên ngoài, đặt băng cát-xét lên bàn với cửa sổ mẫu hướng lên.
• Nhỏ 3 giọt (80μl-100μl) huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần theo chiều dọc vào giếng lấy mẫu của băng cát xét.Nếu mẫu máu toàn phần đặc, thêm 1 giọt (40-50μl) dung dịch đệm mẫu vào giếng lấy mẫu của băng cát xét.
• Quan sát ngay kết quả xét nghiệm trong vòng 15 - 20 phút, kết quả không hợp lệ sau 20 phút.

Diễn giải kết quả

• TÍCH CỰC:Hai vạch đỏ rõ ràng xuất hiện.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH:Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc thất bại của thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

Các biện pháp phòng ngừa

• Chỉ dành cho chẩn đoán IN VITRO.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Kết quả kiểm tra không hợp lệ trong 20 phút.
• Độ mạnh của vạch kiểm tra chất lượng không chỉ ra vấn đề chất lượng của thuốc thử, kết quả thử nghiệm có thể nhìn thấy rõ ràng chứng tỏ thuốc thử có hiệu quả.
• Tất cả các mẫu và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.
• Không sử dụng các loại mẫu kiểm tra chất lượng khác để thử thuốc thử.Linh kiện của các lô khác nhau không được đổi để sử dụng tránh sai lệch kết quả.

Câu hỏi thường gặp

• MOQ?

MOQ là 10000 chiếc

• Rung chuyển?

Chúng tôi chọn hàng hóa đường hàng không hoặc hàng hóa đường biển.

• Ngày giao hàng?

Nó sẽ phụ thuộc vào số lượng đặt hàng của bạn.Chúng tôi sẽ xác nhận với bạn sau khi bạn đặt hàng.

• Phương thức thanh toán?

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.

• Bạn có hỗ trợ đặt hàng OEM / ODM không?

Của hợp tác, chúng tôi hỗ trợ đặt hàng OEM / ODM.

• Bạn là nhà sản xuất hoặc công ty thương mại?

Chúng tôi là nhà sản xuất.

• Dịch vụ sau bán hàng

Bất kỳ câu hỏi hoặc nhu cầu bạn có thể liên hệ với chúng tôi trực tuyến / qua e-mail, vv.chúng tôi sẽ liên hệ lại với bạn trong vòng 24 giờ.