Nhà Sản phẩmXét nghiệm kháng thể kháng nguyên sốt xuất huyết

NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch

NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch
NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch

Hình ảnh lớn :  NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485, ISO9001,
Số mô hình: LQ-000101
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 / chiếc
Giá bán: US$1.0-1.3/pcs
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch

Sự miêu tả
Tập đoàn: phổ quát Vật tư: Nhựa
Định dạng: Băng cassette Nhiệt độ lưu trữ: Nhiệt độ phòng
Phân loại: Bộ kiểm tra IVD Màu sắc: trắng
Điểm nổi bật:

NS1 Combo xét nghiệm kháng thể kháng nguyên Dengue

,

Xét nghiệm kháng thể kháng nguyên IgG IgM Dengue

,

kit xét nghiệm nhanh sốt xuất huyết Sắc ký miễn dịch

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên IgG / kháng thể IgM NS1 Bộ xét nghiệm nhanh Degue Bộ xét nghiệm nhanh có độ chính xác cao Bộ xét nghiệm nhanh


Dự định sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể Dengue NS1 & IgG / IgM là một phương pháp sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện định tính các kháng thể (IgM và IgG) và kháng nguyên của virus Dengue NS1 với virus Dengue trong huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm virus Dengue .
Thông số kỹ thuật

Tên Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Dengue NS1 & IgM / IgG
Số LQ-000101
Loại mẫu Huyết thanh, Huyết tương, Máu toàn phần
Khối lượng mẫu NS1: 3 giọt (80-100μ), IgG / IgM: 1 giọt (30μl)
kích cỡ gói 25 Thử nghiệm / Bộ
Thời hạn sử dụng sản phẩm 24 tháng
Bài kiểm tra tốc độ ≤ 15 phút
Tổng độ chính xác Trên 95%
Điều kiện lưu trữ 2-30 ℃


 NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch 0
Những thành phần chính

  • 25 khay thử nghiệm
  • 25 Pipet dùng một lần
  • 1 bộ đệm mẫu
  • 1 PAckage Insert

Vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp

  • Hộp đựng Bộ sưu tập Mẫu vật
  • Máy ly tâm (đối với mẫu huyết thanh / huyết tương)
  • Hẹn giờ

Tính năng sản phẩm

  • Đồng thời xét nghiệm kháng nguyên NS1, kháng thể IgG / IgM
  • Độ chính xác, độ nhạy và độ đặc hiệu cao
  • Hiệu suất tuyệt vời, Giải trí nhanh chóng
  • Dễ dàng sử dụng mà không cần dụng cụ bổ sung

Thuận lợi

  • Dễ vận hành, nhanh hơn và thuận tiện
  • Tái tạo nhanh, độ chính xác kiểm tra lên đến hơn 95%
  • Nhỏ và nhẹ, dễ mang theo

Bộ sưu tập mẫu

  • Để thu thập mẫu huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần theo các quy trình xét nghiệm lâm sàng thông thường.
  • Mẫu huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần phải được lấy trong hộp sạch và khô.EDTA, natri citrat, natri oxalat, heparin có thể được sử dụng làm thuốc chống đông máu.Phát hiện ngay sau khi lấy máu.Nếu xảy ra hiện tượng đông máu, các mẫu huyết thanh được đề nghị sử dụng.
  • Các mẫu huyết thanh và huyết tương có thể được bảo quản ở 2-8 ℃ trong 7 ngày trước khi xét nghiệm.Nếu quá trình thử nghiệm bị trì hoãn hơn 7 ngày, mẫu phải được đông lạnh (-20 ℃ hoặc lạnh hơn).Lặp lại việc đông lạnh và rã đông không quá 3 lần.Máu toàn phần
  • mẫu có chất chống đông máu có thể được bảo quản ở 2-8 ℃ trong 3 ngày, và không nên để đông lạnh;Cần sử dụng ngay mẫu máu toàn phần không có chất chống đông (nếu mẫu có ngưng kết có thể phát hiện bằng huyết thanh).
  • Mang mẫu về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.Mẫu đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi thử nghiệm.

Bước sử dụng

  • Cởi bỏ bao bì bên ngoài, đặt bảng điều khiển lên bàn làm việc với cửa sổ mẫu hướng lên.
  • NS1: Nhỏ 3 giọt (80-100μl) huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần theo chiều dọc vào giếng mẫu của NS1.Nếu toàn bộ mẫu máu đặc, thêm khoảng 1 giọt (40-50μl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu của NS1
  • IgG / IgM: Nhỏ 1 giọt (30μl) huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần theo chiều dọc vào giếng mẫu IgG / IgM, thêm khoảng 2 giọt (80-100μl) đệm mẫu vào giếng mẫu IgG / IgM.
  • Quan sát ngay kết quả xét nghiệm trong vòng 15 - 20 phút, kết quả không hợp lệ sau 20 phút.

Kết quả phân tích

Mục IgG IgM NS1
Tính đặc hiệu 98,46% 98,44% 99,02%
Nhạy cảm 96,19% 95,37% 97,92%
Sự chính xác 97,67% 97,33% 98,67%

Diễn giải kết quả

  • Đối với Dengue NS1:
  1. TÍCH CỰC: Hai vạch đỏ rõ ràng xuất hiện.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).
  2. PHỦ ĐỊNH: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
  3. KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc thất bại của thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.
  • Đối với Dengue IgG / IgM:

  1. TÍCH CỰC: Hai vạch đỏ rõ ràng xuất hiện.Một vạch phải ở vùng chứng (C) và vạch khác phải ở vùng xét nghiệm IgG (G), cho biết Dengue IgG dương tính.
  2. TÍCH CỰC:Hai vạch đỏ rõ ràng xuất hiện.Một vạch phải ở vùng kiểm soát (C) và vạch khác phải ở vùng xét nghiệm IgM (M), cho biết Dengue IgM dương tính.
  3. TÍCH CỰC: Ba vạch đỏ rõ ràng xuất hiện ở vùng chứng (C), vùng xét nghiệm IgG (G) và vùng xét nghiệm IgM (M), cho thấy Dengue IgG và Dengue IgM dương tính.
  4. PHỦ ĐỊNH:Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (G và M).
  5. KHÔNG HỢP LỆ: Không có dải màu đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.


NS1 IgG IgM Combo Bộ xét nghiệm kháng nguyên kháng nguyên sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm sắc ký miễn dịch 1

Các biện pháp phòng ngừa

  • Chỉ dành cho chẩn đoán IN VITRO.
  • Không sử dụng sau ngày hết hạn.
  • Kết quả bài thi không hợp lệ sau 20 phút.
  • Độ mạnh của vạch kiểm tra chất lượng không chỉ ra vấn đề chất lượng của thuốc thử, kết quả thử nghiệm có thể nhìn thấy rõ ràng chứng tỏ thuốc thử có hiệu quả.
  • Tất cả các mẫu và thuốc thử phải được coi là có khả năng nguy hiểm và được xử lý theo cách tương tự như tác nhân lây nhiễm sau khi sử dụng.
  • Không sử dụng các loại mẫu kiểm tra chất lượng khác để thử thuốc thử.Linh kiện của các lô khác nhau không được đổi để sử dụng tránh sai sót

Câu hỏi thường gặp

  • MOQ?

MOQ là 10000 chiếc

  • Rung chuyển?

Chúng tôi chọn hàng hóa đường hàng không hoặc hàng hóa đường biển.

  • Ngày giao hàng?

Nó sẽ phụ thuộc vào số lượng đặt hàng của bạn.Chúng tôi sẽ xác nhận với bạn sau khi bạn đặt hàng.

  • Phương thức thanh toán?

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.

  • Bạn có hỗ trợ đặt hàng OEM / ODM không?

Hợp tác, chúng tôi hỗ trợ đặt hàng OEM / ODM.

  • Bạn là nhà sản xuất hoặc công ty thương mại?

Chúng tôi là nhà sản xuất.

  • Dịch vụ sau bán hàng

Bất kỳ câu hỏi hoặc nhu cầu bạn có thể liên hệ với chúng tôi trực tuyến / qua e-mail, vv.chúng tôi sẽ liên hệ lại với bạn trong vòng 24 giờ.

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)