Bộ xét nghiệm kháng nguyên và kháng thể sốt xuất huyết phổ quát Sắc ký đồ miễn dịch

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên và kháng thể sốt xuất huyết Bộ xét nghiệm nhanh NS1 / IgG / IgM Bộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên và kháng thể

Dự định sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể Dengue NS1 & IgG / IgM là một phương pháp sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện định tính các kháng thể (IgM và IgG) và kháng nguyên của virus Dengue NS1 với virus Dengue trong huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm virus Dengue .
Thông số kỹ thuật

 
Những thành phần chính

• 25 khay thử nghiệm
• 25 Pipet dùng một lần
• 1 Bộ đệm mẫu
• 1 Sách hướng dẫn

Vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp

• Hộp đựng Bộ sưu tập Mẫu vật
• Máy ly tâm (đối với mẫu huyết thanh / huyết tương)
• Hẹn giờ

Tính năng sản phẩm

• Kiểm tra nhanh kháng nguyên trong vòng 15 phút
• Giúp bệnh nhân nhanh chóng đưa ra quyết định điều trị
• Bước đơn giản để kiểm tra với cách diễn giải dễ dàng
• Thời gian thử nghiệm ngắn hơn với hiệu suất cao hơn
• Độ nhạy và chất lượng tuyệt vời

Thuận lợi

• Hoạt động đơn giản:

Không yêu cầu dụng cụ bổ sung để xử lý thử nghiệm và đọc kết quả.

• Kiểm tra nhanh:

Sử dụng dễ dàng trong bước đơn giản, 15 phút là có kết quả.

• Kết quả rõ ràng:

Bảng dò được chia thành hai dòng, kết quả rõ ràng và dễ đọc.

Thông báo

Hướng dẫn phải được đọc hoàn toàn trước khi làm bài kiểm tra.Để bộ điều khiển của thiết bị thử nghiệm cân bằng với nhiệt độ phòng trong 30 phút (20 ℃ -30 ℃) trước khi thử nghiệm.Không mở bao bì bên trong cho đến khi sẵn sàng, phải sử dụng trong một giờ nếu đã mở (Độ ẩm ≤60%, Nhiệt độ: 20 ℃ -30 ℃).Vui lòng sử dụng ngay khi độ ẩm ＞ 60%.

Bước sử dụng

• Cởi bỏ bao bì bên ngoài, đặt bảng điều khiển lên bàn làm việc với cửa sổ mẫu hướng lên.
• NS1: Nhỏ 3 giọt (80-100μl) huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần theo chiều dọc vào giếng mẫu của NS1.Nếu toàn bộ mẫu máu đặc, thêm khoảng 1 giọt (40-50μl) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu của NS1
• IgG / IgM: Nhỏ 1 giọt (30μl) huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần theo chiều dọc vào giếng mẫu IgG / IgM, thêm khoảng 2 giọt (80-100μl) đệm mẫu vào giếng mẫu IgG / IgM.
• Quan sát ngay kết quả xét nghiệm trong vòng 15 - 20 phút, kết quả không hợp lệ sau 20 phút.

Kết quả phân tích

Diễn giải kết quả
 

• Đối với Dengue NS1:

1. TÍCH CỰC: Hai vạch đỏ rõ ràng xuất hiện.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).
2. PHỦ ĐỊNH: Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
3. KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc thất bại của thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

• Đối với Dengue IgG / IgM:

1. TÍCH CỰC: Hai vạch đỏ rõ ràng xuất hiện.Một vạch phải ở vùng chứng (C) và vạch khác phải ở vùng xét nghiệm IgG (G), cho biết Dengue IgG dương tính.
2. TÍCH CỰC:Hai vạch đỏ rõ ràng xuất hiện.Một vạch phải ở vùng kiểm soát (C) và vạch khác phải ở vùng xét nghiệm IgM (M), cho biết Dengue IgM dương tính.
3. TÍCH CỰC: Ba vạch đỏ rõ ràng xuất hiện ở vùng chứng (C), vùng xét nghiệm IgG (G) và vùng xét nghiệm IgM (M), cho thấy Dengue IgG và Dengue IgM dương tính.
4. PHỦ ĐỊNH:Một đường màu đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (G và M).
5. KHÔNG HỢP LỆ: Không có dải màu đỏ xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.

Lưu trữ và hết hạn

Bảo quản như đóng gói trong túi kín ở nhiệt độ 2-30 ℃, tránh nắng nóng, nơi khô ráo, hạn sử dụng trong 24 tháng.KHÔNG GIẢI CỨU.Một số biện pháp bảo vệ cần được thực hiện trong mùa hè nóng nực và mùa đông lạnh giá để tránh nhiệt độ cao hoặc đóng băng-rã đông.

Những thông tin khác

• Kết quả của thuốc thử chỉ mang tính chất tham khảo trên lâm sàng, không phải là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị trên lâm sàng.
• Một chẩn đoán xác định và điều trị chỉ nên được thực hiện bởi bác sĩ sau khi tất cả các phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm đã được đánh giá.
• Không thể được sử dụng để sàng lọc quần thể nói chung, mà chỉ có thể được sử dụng để sàng lọc bệnh nhân có các triệu chứng lâm sàng hoặc khi có phơi nhiễm đáng ngờ.
• Việc tiếp tục tồn tại hay không tồn tại của các kháng thể không thể được sử dụng để xác định liệu việc điều trị có thành công hay không.

Câu hỏi thường gặp

• MOQ?

MOQ là 10000 chiếc

• Rung chuyển?

Chúng tôi chọn hàng hóa đường hàng không hoặc hàng hóa đường biển.

• Ngày giao hàng?

Nó sẽ phụ thuộc vào số lượng đặt hàng của bạn.Chúng tôi sẽ xác nhận với bạn sau khi bạn đặt hàng.

• Phương thức thanh toán?

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.

• Bạn có hỗ trợ đặt hàng OEM / ODM không?

Hợp tác, chúng tôi hỗ trợ đặt hàng OEM / ODM.

• Bạn là nhà sản xuất hoặc công ty thương mại?

Chúng tôi là nhà sản xuất.

• Dịch vụ sau bán hàng

Bất kỳ câu hỏi hoặc nhu cầu bạn có thể liên hệ với chúng tôi trực tuyến / qua e-mail, vv.chúng tôi sẽ liên hệ lại với bạn trong vòng 24 giờ.