Nhà Sản phẩmBài kiểm tra POCT

20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm CRP định tính protein phản ứng C cho các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm CRP định tính protein phản ứng C cho các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn

20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm CRP định tính protein phản ứng C cho các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn
20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm CRP định tính protein phản ứng C cho các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn 20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm CRP định tính protein phản ứng C cho các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn

Hình ảnh lớn :  20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm CRP định tính protein phản ứng C cho các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Số mô hình: L-401001
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 / chiếc
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm CRP định tính protein phản ứng C cho các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn

Sự miêu tả
Nhiệt độ bảo quản: 2 ℃ -30 ℃ Hạn sử dụng: 18 tháng
Phân loại: Bộ kiểm tra IVD Loại mẫu: Máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương
Phương pháp: Xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên Ánh sáng mặt trời: Tránh được
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm protein phản ứng IVD c

,

Bộ xét nghiệm CRP định tính 20 Xét nghiệm

,

Bộ xét nghiệm định lượng crp

Bộ kiểm tra nhanh Bộ kiểm tra protein phản ứng C (CRP) Độ chính xác cao và kiểm tra chất lượng cao Ki

 

Mục đích sử dụng

Bộ kit được sử dụng để xác định định tính trong ống nghiệm Protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần.Công dụng lâm sàng chính của bộ dụng cụ này là hỗ trợ chẩn đoán các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn.

kích cỡ gói

  • 10 Thử nghiệm / Bộ
  • 20 bài kiểm tra / bộ
  • 50 bài kiểm tra / bộ

Những thành phần chính

  • Kiểm tra nhanh CRP
  • Pipet dùng một lần (túi đựng bên trong)
  • Chất hút ẩm

Quy trình kiểm tra

  • Mở túi giấy bạc và đặt băng trên bề mặt bằng phẳng.
  • Dán nhãn băng ghi tên bệnh nhân hoặc số kiểm soát.
  • Thêm 5 uL mẫu (huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần) vào ống pha loãng mẫu và trộn đều.
  • Thêm theo chiều dọc 3 giọt (khoảng 120uL) mẫu đã pha loãng vào giếng mẫu.
  • Đọc kết quả kiểm tra sau 15 phút theo hướng dẫn sử dụng của Máy đọc.

Thu thập và chuẩn bị mẫu vật

  • Bộ này thích hợp cho máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.Huyết thanh hoặc huyết tương nên được ưu tiên lựa chọn.Máu toàn phần có thể được sử dụng khi bệnh nhân đang cấp cứu hoặc trong những trường hợp đặc biệt.
  • Huyết tương hoặc huyết thanh có thể được sử dụng làm mẫu.Máu toàn phần nên được thu thập trong một ống có chứa heparin, muối dinatri của axit etylendiamintetraacetic, hoặc xitrat làm chất chống đông máu.Nếu sử dụng quy trình huyết thanh, lấy máu trong ống không có chất chống đông máu và cho phép đông máu.Không nên sử dụng các mẫu đã ly giải.Chúng tôi rất khuyến khích áp dụng các mẫu mới vào thiết bị thử nghiệm càng sớm càng tốt thay vì giữ các mẫu ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Nếu bệnh phẩm phải được lưu trữ, các tế bào hồng cầu tốt nhất nên được loại bỏ.
  • Mẫu máu toàn phần không được đông lạnh và có thể được bảo quản lạnh trong 12 giờ ở nhiệt độ 2-8 ℃
  • Các mẫu huyết tương hoặc huyết thanh có thể được bảo quản lạnh trong 3 ngày ở 2-8 ℃.Nếu các mẫu huyết tương hoặc huyết thanh được lưu trữ trong thời gian dài hơn, chúng nên được bảo quản đông lạnh ở nhiệt độ -80 ℃ hoặc thấp hơn.Mẫu có thể được bảo quản lạnh trong 1 tháng ở nhiệt độ -20 ℃.Nên tránh các chu kỳ đông lạnh-rã đông lặp lại.
  • Các mẫu phải được đưa về nhiệt độ phòng (18-26 ℃) trước khi sử dụng.Các mẫu đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi sử dụng.

Giải thích kết quả

  • Kết quả tích cực: Giá trị lớn hơn hoặc bằng tham chiếu.

  • Kết quả âm tính: Giá trị nhỏ hơn giá trị tham chiếu.

  • kết quả không hợp lệ: Bất kỳ kết quả nào không có dòng kiểm soát đều không hợp lệ.

  • Đơn vị đo kết quả: mg / L.

  • Kết quả kiểm tra nên được đọc trong khoảng thời gian từ 15 phút đến 20 phút.Kết quả sau 20 phút là không hợp lệ.

  • Nếu kết quả thử nghiệm mẫu nằm ngoài phạm vi tuyến tính, mẫu phải được phát hiện sau khi pha loãng và nồng độ mẫu phải được nhân với tỷ lệ pha loãng.

Các biện pháp phòng ngừa

  • Thử nghiệm này chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm và không thể sử dụng lại.Không thể sử dụng sản phẩm hết hiệu lực.
  • Không sử dụng được mẫu tán huyết, máu nhiễm mỡ nghiêm trọng hoặc bệnh vàng da.
  • Một số ít các bệnh phẩm có chứa nồng độ cao của kháng thể dị dưỡng hoặc yếu tố dạng thấp sẽ dẫn đến kết quả dương tính giả.Do đó, kết quả nên được đánh giá kết hợp với các triệu chứng lâm sàng khác.
  • Bộ dụng cụ và các vật liệu thí nghiệm khác phải được coi là vật liệu có chứa vật liệu lây nhiễm.Vui lòng mặc quần áo bảo hộ, găng tay và kính bảo hộ khi kiểm tra.Chất thải thí nghiệm phải được xử lý theo quy định và luật pháp địa phương.
  • Nhiệt độ có ảnh hưởng lớn đến kết quả thử nghiệm.Khối lượng mẫu sẽ ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả định tính.
  • Nếu mẫu huyết thanh / huyết tương bị đục, vui lòng ly tâm và loại bỏ kết tủa, để tránh ảnh hưởng đến tốc độ dòng chảy của mẫu, dẫn đến chậm phát hiện hoặc không thể phát hiện được.Mẫu máu toàn phần cần được phát hiện kịp thời, việc kéo dài thời gian bảo quản có thể gây ra các cục máu đông mà không thể phát hiện được.
  • Vui lòng lấy cùng một loại mẫu để kiểm tra khi theo dõi tình trạng của cùng một bệnh nhân trong một khoảng thời gian

 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)