Bộ kiểm tra kháng thể trung hòa một bước CoV-19 ISO9001

Bộ xét nghiệm nhanh CoV-19 Bộ xét nghiệm nhanh trung hòa kháng thể Bộ xét nghiệm nhanh một bước Vận hành Bộ xét nghiệm kháng thể

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-COV-2 là một xét nghiệm miễn dịch dòng bên nhằm xác định bán định lượng các kháng thể trung hòa (NAbs). -2, cho biết nhiễm trùng gần đây hoặc trước đó hoặc hỗ trợ đánh giá hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng vắc xin và tiêm chủng hàng loạt.
Kết quả là để phát hiện tổng số kháng thể trung hòa đối với SARS-COV-2.Các kháng thể đối với SARS-COV-2 thường có thể phát hiện được trong máu vài ngày sau khi nhiễm trùng ban đầu.

Thông số kỹ thuật

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng
• Pipet dùng một lần
• Lưỡi cắt an toàn vô trùng
• Bộ đệm mẫu
• Biểu đồ so màu
• Cẩm nang hướng dẫn

Tính năng sản phẩm

• Phản ứng nhanh nhẹn:Độ chính xác và độ ổn định cao, xét nghiệm sandwich kháng nguyên kép.
• Kiểm tra nhanh:Sử dụng dễ dàng trong bước đơn giản, 15 phút có kết quả.
• Kết quả Cleaer:Bảng phát hiện được chia thành hai dòng, kết quả rõ ràng và dễ đọc.
• An toàn và Kinh tế: Chứng nhận CE, ISO

Thuận lợi

• Chính xác: sản phẩm có xét nghiệm huyết thanh học chính xác cao để phát hiện kháng thể trung hòa
• Dễ dàng để tìm hiểu và sử dụng
• Khối lượng mẫu ít hơn.Hỗ trợ loại mẫu máu đầu ngón tay
• Đọc trực quan kết quả thử nghiệm, không cần thiết bị thử nghiệm

Bước sử dụng

• Đặt lanceton vào vị trí thử nghiệm.
• Đẩy cây thương xuống.
• Lấy máu bằng pipet truyền.

• Thêm một giọt máu vào giếng mẫu.
• Thêm 1-2 giọt (30-60µL) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu ngay lập tức.
• Chờ 15 phút rồi đọc kết quả.

Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Dòng T và dòng C đều được hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết các kháng thể trung hòa với SARS-COV-2 đã được phát hiện.Kết quả là khả quan.
• TIÊU CỰC: Dòng C chỉ hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết không có kháng thể trung hòa với SARS-COV-2. Kết quả là âm tính ..
• KHÔNG HỢP LỆ:1. Nếu dòng điều khiển (C) không hiển thị trong 15 phút, bất kể dòng T có xuất hiện hay không, kết quả thử nghiệm không hợp lệ.Khuyến cáo rằng bệnh phẩm nên được kiểm tra lại.
  Kết quả thử nghiệm không hợp lệ sau 20 phút.

Ứng dụng

• Đánh giá tiêm chủng
• Chẩn đoán nhiễm trùng
• Đánh giá liệu pháp Plasama dưỡng sinh
• Nghiên cứu dịch tễ học

Câu hỏi thường gặp

• MOQ?

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 miếng.

• Ngày giao hàng?

Sau khi đơn hàng được xác nhận, chúng tôi sẽ sắp xếp đơn hàng của bạn ngay lập tức và cung cấp cho bạn một
Dự kiến ​​giao hàng ngày.

• Phương thức thanh toán?

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.

• Lô hàng?

Chúng tôi chọn hàng hóa đường hàng không hoặc hàng hóa đường biển.

• Công ty thương mại hoặc nhà sản xuất?

nhà chế tạo

• Hiện nay có nhiều loại vắc xin khác nhau.Sản phẩm này phù hợp với loại vắc xin nào?

Sản phẩm này không bị hạn chế bởi loại vắc xin, vì dù là loại vắc xin nào, miễn là nó hữu ích, nó có thể tạo ra kháng thể trung hòa bảo vệ (có thể liên kết với vi rút và ngăn vi rút xâm nhập tế bào vật chủ).Sản phẩm này được thiết kế để phát hiện các kháng thể bảo vệ có thể ngăn chặn vi rút xâm nhập vào tế bào.

• Sản phẩm này có thể phát hiện những loại mẫu nào?

Máu toàn phần, Huyết thanh, Huyết tương

• Sự khác biệt giữa kháng thể trung hòa và kháng thể IgG toàn phần là gì?

Tổng số kháng thể bao gồm cả kháng thể trung hòa và không trung hòa.Sản phẩm này được thiết kế để phát hiện kháng thể trung hòa bảo vệ có thể ngăn chặn sự liên kết của RBD với ACE2.

• Chi tiết hơn: Vui lòng liên hệ với chúng tôi.