Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm kháng thể trung hòa

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp
Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp

Hình ảnh lớn :  Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485,ISO9001,CE
Số mô hình: LX-401701
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000 / miếng
Giá bán: US $0.7-1/Piece
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp

Sự miêu tả
Mẫu vật: Huyết thanh, Huyết tương, Máu toàn phần Tập đoàn: Tất cả mọi người
Chứng nhận: ISO13485, ISO9001, CE Bài kiểm tra tốc độ: Trong vòng 15 phút
Kho: 2 ℃ -30 ℃ Độ ẩm: 35% -60%
Điểm nổi bật:

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu 98

,

00%

,

Bộ kháng thể trung hòa CE

Bộ kiểm tra nhanh chóng kháng thể trung hòa Bộ kiểm tra nhanh phát hiện kháng thể Bộ kiểm tra nhanh Bộ kiểm tra chất lượng cao

 

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-COV-2 là phép xác định bán định lượng kháng thể trung hòa, kết quả xét nghiệm giúp xác định các cá nhân có đáp ứng miễn dịch thích ứng với SARS-COV-2, cho biết nhiễm trùng gần đây hoặc trước đó hoặc hỗ trợ đánh giá hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng vắc xin và tiêm chủng đại trà.

Thông số kỹ thuật

Mục kiểm tra Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa
Số LX-401701
Đơn xin Để sử dụng thử nghiệm chuyên nghiệp
Tính đặc hiệu 98,00%
Nhạy cảm 97,67%
Tổng độ chính xác Hơn 95,00%
Khối lượng mẫu Máu toàn phần 20µL,Huyết thanh / Huyết tương 10µL
Bưu kiện 20 bài kiểm tra / bộ
Phương pháp kiểm tra Sắc ký miễn dịch
Hạn sử dụng 18 tháng
Loại Kiểm tra nhanh kháng thể IVD
Độ ẩm 35% -60%
Đơn xin Để sử dụng thử nghiệm chuyên nghiệp

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp 0

Những thành phần chính

  • 20 băng thử nghiệm
  • 20 Pipet dùng một lần
  • 20 cây thương an toàn vô trùng
  • 1 bộ đệm mẫu
  • 1 Biểu đồ so màu
  • 1 Hướng dẫn sử dụng

Tính năng sản phẩm

  • Test nhanh, nhận kết quả xét nghiệm kháng nguyên trong vòng 10-15 phút.
  • Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
  • Dễ dàng vận hành, không cần thiết bị, thuận tiện và nhanh chóng
  • Yêu cầu ít mẫu vật

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp 1

Thông báo

  • Mẫu chỉ nên là huyết thanh người, huyết tương và máu toàn phần, các mẫu dịch cơ thể khác không được xét nghiệm và có thể gây ra kết quả không chính xác hoặc không chính xác.
  • Tất cả các thuốc thử phải được đưa về nhiệt độ phòng (18 đến 25 ° C) trước khi thực hiện phép thử.

Bước sử dụng

  • Đặt lanceton vào vị trí thử nghiệm.
  • Đẩy cây thương xuống.
  • Lấy máu bằng pipet truyền.

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp 2

  • Thêm một giọt máu vào giếng mẫu.
  • Thêm 1-2 giọt (30-60µL) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu ngay lập tức.
  • Chờ 15 phút rồi đọc kết quả.

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp 3

 

Giải thích kết quả

  • TÍCH CỰC: Dòng T và dòng C đều được hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết các kháng thể trung hòa với SARS-COV-2 đã được phát hiện.Kết quả là khả quan.
  • TIÊU CỰC: Dòng C chỉ hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết không có kháng thể trung hòa với SARS-COV-2. Kết quả là âm tính ..
  • KHÔNG HỢP LỆ:1. Nếu dòng điều khiển (C) không hiển thị trong 15 phút, bất kể dòng T có xuất hiện hay không, kết quả thử nghiệm không hợp lệ.Khuyến cáo rằng bệnh phẩm nên được kiểm tra lại.
    Kết quả thử nghiệm không hợp lệ sau 20 phút.

Bộ kháng thể trung hòa độ đặc hiệu CE 98,00% để kiểm tra chuyên nghiệp 4

GIỚI HẠN

  • Thử nghiệm chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
  • Thử nghiệm này được thiết kế để phát hiện bán định lượng các kháng thể trung hòa SARS-COV-2.
  • Hiện tại vẫn chưa biết liệu sự hiện diện của các kháng thể đối với SARS-COV-2 có tạo ra khả năng miễn dịch chống tái nhiễm hay không.Xem xét các thông tin khác bao gồm tiền sử lâm sàng và tỷ lệ hiện mắc bệnh tại địa phương, trong việc đánh giá nhu cầu xét nghiệm huyết thanh thứ hai nhưng khác để xác nhận đáp ứng miễn dịch.
  • Kết quả xét nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất và phải được kết hợp với các phương pháp xét nghiệm khác, như xét nghiệm vi rút sống và kháng thể trung hòa pseudovirus.

 

Câu hỏi thường gặp

 

  • MOQ:

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 miếng.

  • Ngày giao hàng:

Sau khi đơn hàng được xác nhận, chúng tôi sẽ sắp xếp đơn hàng của bạn ngay lập tức và cung cấp cho bạn một
Dự kiến ​​giao hàng ngày.

  • Phương thức thanh toán:

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.

  • Lô hàng:

Chúng tôi chọn hàng hóa đường hàng không hoặc hàng hóa đường biển.

  • Công ty thương mại hoặc nhà sản xuất:

nhà chế tạo

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)