20PCS CoV-19 Bộ kháng thể nhanh chóng trung hòa Mẫu vật nhỏ

Bộ xét nghiệm nhanh CoV-19 Nqeutralizing Antibody Test Kit Dễ sử dụng 20 Test / Kit

Mục đích sử dụng

• Bộ dụng cụ này được dùng để xác định bán định lượng các kháng thể trung hòa đối với SARS-Cov-2 trong huyết thanh người, huyết tương, các mẫu xét nghiệm nguyên con hoặc tĩnh mạch toàn thân.Kết quả là để phát hiện tổng số kháng thể trung hòa đối với SARS-COV-2.Các kháng thể đối với SARS-COV-2 thường có thể phát hiện được trong máu vài ngày sau khi nhiễm trùng ban đầu, mặc dù khoảng thời gian các kháng thể trung hòa hiện diện sau nhiễm trùng không được đặc trưng rõ ràng.
• Thử nghiệm này nhằm mục đích hỗ trợ xác định các cá nhân có đáp ứng miễn dịch thích ứng với SARS-COV-2, chỉ ra nhiễm trùng gần đây hoặc trước đó hoặc hỗ trợ đánh giá hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng vắc xin và tiêm chủng hàng loạt.

Thông số kỹ thuật

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng
• Pipet dùng một lần
• Lưỡi cắt an toàn vô trùng
• Bộ đệm mẫu
• Biểu đồ so màu
• Hướng dẫn sử dụng

Tính năng sản phẩm

• Kết quả nhanh chóng chỉ sau 10-15 phút
• Giúp bệnh nhân nhanh chóng đưa ra quyết định điều trị
• Thủ tục đơn giản, tiết kiệm thời gian
• Mẫu ít, dễ sử dụng
• Tất cả các thuốc thử cần thiết được cung cấp và không cần thiết bị
• Độ nhạy và độ đặc hiệu cao

Thuận lợi

• Chính xác: sản phẩm có xét nghiệm huyết thanh học chính xác cao để phát hiện kháng thể trung hòa

• Dễ dàng quản lý và đọc kết quả: không cần dụng cụ hoặc thiết bị khác trong quá trình thử nghiệm

• Phát hiện nhanh: kết quả xuất hiện trong 10 phút, có thể được sử dụng để thử nghiệm trên quy mô lớn.

• Không có yêu cầu bảo quản cụ thể: nhiệt độ phòng (2-30ºC)

Bước sử dụng

• Đặt lanceton vào vị trí thử nghiệm.
• Đẩy cây thương xuống.
• Lấy máu bằng pipet truyền.

• Thêm một giọt máu vào giếng mẫu.
• Thêm 1-2 giọt (30-60µL) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu ngay lập tức.
• Chờ 15 phút rồi đọc kết quả.

Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Dòng T và dòng C đều được hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết các kháng thể trung hòa với SARS-COV-2 đã được phát hiện.Kết quả là khả quan.
• TIÊU CỰC: Dòng C chỉ hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết không có kháng thể trung hòa với SARS-COV-2. Kết quả là âm tính ..
• KHÔNG HỢP LỆ:1. Nếu dòng điều khiển (C) không hiển thị trong 15 phút, bất kể dòng T có xuất hiện hay không, kết quả thử nghiệm không hợp lệ.Khuyến cáo rằng bệnh phẩm nên được kiểm tra lại.
  Kết quả thử nghiệm không hợp lệ sau 20 phút.

Thông tin khác

• Thử nghiệm chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Thử nghiệm này được thiết kế để phát hiện bán định lượng các kháng thể trung hòa SARS-COV-2.
• Hiện tại vẫn chưa biết liệu sự hiện diện của các kháng thể đối với SARS-COV-2 có tạo ra khả năng miễn dịch chống tái nhiễm hay không.Xem xét các thông tin khác bao gồm tiền sử lâm sàng và tỷ lệ hiện mắc bệnh tại địa phương, trong việc đánh giá nhu cầu xét nghiệm huyết thanh thứ hai nhưng khác để xác nhận đáp ứng miễn dịch.

Ứng dụng

• Đánh giá tiêm chủng
• Chẩn đoán nhiễm trùng
• Đánh giá liệu pháp Plasama dưỡng sinh
• Nghiên cứu dịch tễ học