Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 dành cho nghiên cứu dịch tễ học

Bộ xét nghiệm kháng thể nhanh SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa Bộ xét nghiệm nhanh chuyên nghiệp Kiểm tra nhanh chuyên nghiệp

Mục đích sử dụng

• Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-COV-2 là phương pháp xét nghiệm miễn dịch dòng bên nhằm xác định bán định lượng kháng thể trung hòa (NAbs) với SARS-COV-2 ngăn chặn sự tương tác giữa vùng liên kết thụ thể (RBD) của vi rút tăng đột biến glycoprotein với thụ thể bề mặt tế bào ACE2 trong huyết thanh người, huyết tương (EDTA và natri citrat), mẫu máu toàn phần.
• Thử nghiệm này nhằm mục đích hỗ trợ xác định các cá nhân có đáp ứng miễn dịch thích ứng với SARS-COV-2, chỉ ra nhiễm trùng gần đây hoặc trước đó hoặc hỗ trợ đánh giá hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng vắc xin và tiêm chủng hàng loạt.

Thông số kỹ thuật

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng
• Pipet dùng một lần
• Lưỡi cắt an toàn vô trùng
• Bộ đệm mẫu
• Biểu đồ so màu
• Cẩm nang hướng dẫn

Tính năng sản phẩm

• Thời gian kiểm tra ngắn, 15 phút
• Hoạt động dễ dàng, giải pháp một bước
• Chi phí thấp hơn với hiệu quả cao
• An toàn và đáng tin cậy

Thuận lợi

• Chính xác: sản phẩm có xét nghiệm huyết thanh học chính xác cao để phát hiện kháng thể trung hòa
• Dễ dàng quản lý và đọc kết quả: không cần dụng cụ hoặc thiết bị khác trong quá trình thử nghiệm
• Phát hiện nhanh: kết quả xuất hiện trong 10 phút, có thể được sử dụng để thử nghiệm trên quy mô lớn.
• Không có yêu cầu bảo quản cụ thể: nhiệt độ phòng (2-30ºC)

Bước sử dụng

• Đặt lanceton vào vị trí thử nghiệm.
• Đẩy cây thương xuống.
• Lấy máu bằng pipet truyền.

• Thêm một giọt máu vào giếng mẫu.
• Thêm 1-2 giọt (30-60µL) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu ngay lập tức.
• Chờ 15 phút rồi đọc kết quả.

Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Dòng T và dòng C đều được hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết các kháng thể trung hòa với SARS-COV-2 đã được phát hiện.Kết quả là khả quan.
• TIÊU CỰC: Dòng C chỉ hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết không có kháng thể trung hòa với SARS-COV-2. Kết quả là âm tính ..
• KHÔNG HỢP LỆ:1. Nếu dòng điều khiển (C) không hiển thị trong 15 phút, bất kể dòng T có xuất hiện hay không, kết quả thử nghiệm không hợp lệ.Khuyến cáo rằng bệnh phẩm nên được kiểm tra lại.
  Kết quả thử nghiệm không hợp lệ sau 20 phút.

Ứng dụng

• Đánh giá tiêm chủng
• Chẩn đoán nhiễm trùng
• Đánh giá liệu pháp Plasama dưỡng sinh
• Nghiên cứu dịch tễ học

Câu hỏi thường gặp

• MOQ:

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 miếng.

• Ngày giao hàng:

Sau khi đơn hàng được xác nhận, chúng tôi sẽ sắp xếp đơn hàng của bạn ngay lập tức và cung cấp cho bạn một
Dự kiến ​​giao hàng ngày.

• Phương thức thanh toán:

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.

• Lô hàng:

Chúng tôi chọn hàng hóa đường hàng không hoặc hàng hóa đường biển.

• Công ty thương mại hoặc nhà sản xuất:

nhà chế tạo