Bộ phát hiện nhanh kháng thể trung hòa IVD Bộ dụng cụ kiểm tra dòng chảy bên cho chuyến du lịch

Bộ kiểm tra nhanh Trung hòa phát hiện kháng thể 20 bài kiểm tra Bộ kiểm tra nhanh với hiệu suất tuyệt vời

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa SARS-COV-2 là một xét nghiệm miễn dịch dòng bên nhằm xác định bán định lượng các kháng thể trung hòa (NAbs). -2, cho biết nhiễm trùng gần đây hoặc trước đó hoặc hỗ trợ đánh giá hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng vắc xin và tiêm chủng hàng loạt.
Kết quả là để phát hiện tổng số kháng thể trung hòa đối với SARS-COV-2.Các kháng thể đối với SARS-COV-2 thường có thể phát hiện được trong máu vài ngày sau khi nhiễm trùng ban đầu.

Thông số kỹ thuật

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng
• Pipet dùng một lần
• Lưỡi cắt an toàn vô trùng
• Bộ đệm mẫu
• Biểu đồ so màu
• Đóng gói

Tính năng sản phẩm

• Chứng nhận CE, ISO13485
• Không cần thiết bị
• Dễ bảo quản
• Kết quả tức thì sau 15 phút
• Máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương có thể được phát hiện

Thuận lợi

• Chính xác: sản phẩm có xét nghiệm huyết thanh học chính xác cao để phát hiện kháng thể trung hòa
• Dễ dàng quản lý và đọc kết quả: không cần dụng cụ hoặc thiết bị khác trong quá trình thử nghiệm
• Phát hiện nhanh: kết quả xuất hiện sau 15 phút, có thể được sử dụng để thử nghiệm trên quy mô lớn.
• Không có yêu cầu bảo quản cụ thể: nhiệt độ phòng (2-30ºC)

Bước sử dụng

• Đặt lanceton vào vị trí thử nghiệm.
• Đẩy cây thương xuống.
• Lấy máu bằng pipet truyền.

• Thêm một giọt máu vào giếng mẫu.
• Thêm 1-2 giọt (30-60µL) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu ngay lập tức.
• Chờ 15 phút rồi đọc kết quả.

Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Dòng T và dòng C đều được hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết các kháng thể trung hòa với SARS-COV-2 đã được phát hiện.Kết quả là khả quan.
• TIÊU CỰC: Dòng C chỉ hiển thị trong cửa sổ phản ứng, cho biết không có kháng thể trung hòa với SARS-COV-2. Kết quả là âm tính ..
• KHÔNG HỢP LỆ:1. Nếu dòng điều khiển (C) không hiển thị trong 15 phút, bất kể dòng T có xuất hiện hay không, kết quả thử nghiệm không hợp lệ.Khuyến cáo rằng bệnh phẩm nên được kiểm tra lại.
  Kết quả thử nghiệm không hợp lệ sau 20 phút.

Thông tin khác

• Thử nghiệm chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Thử nghiệm này được thiết kế để phát hiện bán định lượng các kháng thể trung hòa SARS-COV-2.
• Hiện tại vẫn chưa biết liệu sự hiện diện của các kháng thể đối với SARS-COV-2 có tạo ra khả năng miễn dịch chống tái nhiễm hay không.Xem xét các thông tin khác bao gồm tiền sử lâm sàng và tỷ lệ hiện mắc bệnh tại địa phương, trong việc đánh giá nhu cầu xét nghiệm huyết thanh thứ hai nhưng khác để xác nhận đáp ứng miễn dịch.
• Kết quả xét nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất và phải được kết hợp với các phương pháp xét nghiệm khác, như xét nghiệm vi rút sống và kháng thể trung hòa pseudovirus.

Câu hỏi thường gặp

• MOQ:

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 miếng.

• Ngày giao hàng:

Sau khi đơn hàng được xác nhận, chúng tôi sẽ sắp xếp đơn hàng của bạn ngay lập tức và cung cấp cho bạn một
Dự kiến ​​giao hàng ngày.

• Phương thức thanh toán:

Doanh nghiệp đến tài khoản doanh nghiệp.

• Lô hàng:

Chúng tôi chọn hàng hóa đường hàng không hoặc hàng hóa đường biển.

• Công ty thương mại hoặc nhà sản xuất:

nhà chế tạo