Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Loại mẫu: | Nước bọt | Tập đoàn: | phổ quát |
---|---|---|---|
Nhiệt độ bảo quản: | 2 ℃ -30 ℃ | Thời gian đảm bảo chất lượng: | 24 tháng |
Bưu kiện: | 1 Thử nghiệm / Bộ dụng cụ | Màu sắc: | trắng |
Điểm nổi bật: | Bộ dụng cụ tự kiểm tra nước bọt toàn cầu ISO,Bộ tự kiểm tra nước bọt 98,02% |
Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm kháng nguyên nước bọt Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-2 Bộ xét nghiệm nhanh nước bọt Tự kiểm tra để sử dụng tại nhà
Mục đích sử dụng
Bộ tets nhanh này được thiết kế để phát hiện định tính Kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt của con người, kết quả xét nghiệm có thể được sử dụng
để phân loại sớm và quản lý nhanh các quần thể nghi ngờ, nhưng nó không thể được sử dụng làm cơ sở chẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2.Cần tiến hành thêm việc phát hiện axit nucleic đối với quần thể nghi ngờ có kết quả xét nghiệm kháng nguyên dương tính hoặc âm tính.Cần lưu ý rằng kết quả không thể được sử dụng làm cơ sở chẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2.
Thuận lợi
Thông tin chi tiết sản phẩm
Mục | Giá trị |
Số mô hình | LX-401602 |
Bưu kiện | 1 Thử nghiệm / Bộ dụng cụ |
Sự bảo đảm | 24 tháng |
Tiêu chuẩn an toàn | ISO13485, ISO9001 |
Loại mẫu | Nước bọt |
Khối lượng mẫu | 3 giọt đầy đủ |
Nhạy cảm | 94,29% |
Tính đặc hiệu | 99,00% |
Tổng tỷ lệ trùng hợp | 98,02% |
Bài kiểm tra tốc độ | Trong vòng 15 phút |
Sử dụng | Để tự kiểm tra ở nhà |
Tính năng sản phẩm
Bài kiểm tra Nguyên tắc
Bộ dụng cụ này là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch.Theo nguyên tắc xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng, phương pháp kẹp kháng thể kép được sử dụng để phát hiện kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu.
Những thành phần chính
Bước sử dụng
Giải thích kết quả
TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).
PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính không chỉ ra sự không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu.
KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.
Nguồn vi rút
Đột biến tần số cao toàn cầu | Alpha / B.1.1.7 (Vương quốc Anh) | Beta I B.1.351 (Nam Phi) |
Gemma I P.1 (Brazil) | Kappa I B.1.617.1 (Ấn Độ) | Delta I B.1.617.2 (Ấn Độ) |
C.37, vv | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, v.v. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) |
B.1.1.33.etc | C.1.1. Vv. |
Người liên hệ: Ld
Tel: +8613480985156