Hoạt động đơn giản Bộ xét nghiệm kháng nguyên nước bọt ổn định để thử nghiệm sớm

Bộ kiểm tra kháng nguyên nhanh Bộ kiểm tra nhanh kháng nguyên CoV-2 Bộ kiểm tra nhanh nước bọt Hoạt động đơn giản 1 Kiểm tra thử nghiệm chuyên nghiệp Bộ kiểm tra nhanh
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh là phát hiện định tính nếu kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt của người và những người bị nghi ngờ có triệu chứng trong vòng 9 ngày kể từ ngày khởi phát.Kết quả xét nghiệm có thể được sử dụng để phân loại sớm và quản lý nhanh quần thể nghi ngờ, nhưng không được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho các quyết định điều trị hoặc quản lý bệnh nhân.
 
Thông tin chi tiết sản phẩm

 
Tính năng sản phẩm

• Đơn giản để sử dụng
• Thuận tiện, không cần thiết bị
• Nhanh chóng, có kết quả sau 15 phút
• Ổn định, với độ chính xác cao
• Không tốn kém, tiết kiệm chi phí

• Những thành phần chính
• Kiểm tra Cassette
• Bộ thu nước bọt với ống thu gom
• Bộ đệm chiết mẫu (Đơn chiếc)
•  Phụ trang hướng dẫn

Nguyên tắc

• Xét nghiệm sắc ký miễn dịch.
• Theo nguyên tắc xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng, phương pháp kẹp kháng thể kép được sử dụng để phát hiện kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong mẫu.
• Cho dù mẫu có chứa kháng nguyên hay không, kháng thể đơn dòng vàng sẽ liên kết với kháng thể được bao bọc tại vạch kiểm tra chất lượng, tạo thành hợp chất và ngưng tụ thành dải màu đỏ.

Bước sử dụng

• Mở nắp của ống thu nước bọt và bộ thu nước bọt istall.
• Đặt ống thu nước bọt gần môi và để nước bọt chảy vào ống thu nước bọt.Lượng nước bọt cần phải bằng một nửa của 0,5 vạch vảy (0,25).
• Vặn kỹ đệm chiết mẫu.

• Thêm tất cả đệm chiết mẫu vào ống thu nhận.Bỏ dụng cụ lấy nước bọt, vặn chặt nắp vào ống lấy mẫu.
• Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn đều nước bọt và dung dịch đệm chiết.Bóp đáy ống thu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Thêm 3 giọt dung dịch đầy đủ vào giếng mẫu (S).Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính không chỉ ra sự không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu.

• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 
 
Nguồn vi rút

 
Chứng chỉ