Bộ xét nghiệm kháng nguyên nước bọt 1 gói SARS-CoV-2 Không cần thiết bị

Bộ xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 Kháng nguyên nước bọt Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm gói 1 Bộ duy nhất để sử dụng chuyên nghiệp

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh này nhằm phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt của người từ người nghi ngờ có coronavirus mới có các triệu chứng trong vòng 9 ngày kể từ ngày khởi phát.Kết quả dương tính của xét nghiệm kháng nguyên có thể được sử dụng để phân loại sớm và quản lý nhanh các quần thể nghi ngờ, nhưng nó không thể được sử dụng làm cơ sở chẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2.Kết quả âm tính không loại trừ nhiễm SARS-CoV-2 và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho các quyết định điều trị hoặc quản lý bệnh nhân.Cần tiến hành thêm việc phát hiện axit nucleic đối với quần thể nghi ngờ có kết quả xét nghiệm kháng nguyên dương tính hoặc âm tính.

Thông tin chi tiết sản phẩm

 
Tính năng sản phẩm

• Kết quả nhanh chóng chỉ sau 15 phút
• Giúp bệnh nhân nhanh chóng đưa ra quyết định điều trị
• Thủ tục đơn giản, tiết kiệm thời gian
• Tất cả các thuốc thử cần thiết được cung cấp và không cần thiết bị
• Độ nhạy và độ đặc hiệu cao

• Những thành phần chính
• 1 hộp thử nghiệm
• 1 Bộ thu nước bọt
• 1 ống thu thập
• 1 Bộ đệm chiết mẫu (Đơn chiếc)
• 1 gói phụ kiện

 
Bước sử dụng

• Mở nắp của ống thu nước bọt và bộ thu nước bọt istall.
• Đặt ống thu nước bọt gần môi và để nước bọt chảy vào ống thu nước bọt.Lượng nước bọt cần phải bằng một nửa của 0,5 vạch vảy (0,25).
• Vặn kỹ đệm chiết mẫu.

• Thêm tất cả đệm chiết mẫu vào ống thu nhận.Bỏ dụng cụ lấy nước bọt, vặn chặt nắp vào ống lấy mẫu.
• Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn đều nước bọt và dung dịch đệm chiết.Bóp đáy ống thu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Thêm 3 giọt dung dịch đầy đủ vào giếng mẫu (S).Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC: Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH: Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính không chỉ ra sự không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu.

• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 
 
Nguồn vi rút

THẬN TRỌNG

• Chất thải cần được xử lý phù hợp với các chất lây nhiễm và nên được loại bỏ đúng cách.
• Thao tác không chính xác có thể ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả, chẳng hạn như thuốc thử chiết mẫu không đủ hoặc thừa, trộn mẫu không đủ, không đủ lượng, thời gian phát hiện không chính xác, v.v.
• Các thành phần trong lô khác nhau không được trộn lẫn;Viral Transport Media (VTM) có thể ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm;không thể sử dụng các mẫu trích xuất để làm xét nghiệm PCR.
• Nếu nước bọt không được trộn đều trong ống chiết mẫu, kết quả âm tính giả có thể xảy ra.
• Tránh xa bọn trẻ.Bất kỳ trẻ em nào dưới 13 tuổi đều không nên thực hiện bài kiểm tra mà không có sự hướng dẫn của cha mẹ hoặc sự trợ giúp của chuyên gia.

Chứng chỉ