98,02 Độ chính xác Phần trăm Độ chính xác Thiết bị Kiểm tra Nước bọt Sắc ký Miễn dịch

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm nhanh nước bọt Mẫu bệnh phẩm Mẫu nước bọt Sử dụng chuyên nghiệp Bộ xét nghiệm nhanh

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được thiết kế để phát hiện định tính Kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt của con người.Kết quả xét nghiệm có thể được sử dụng để phân loại sớm và quản lý nhanh các quần thể nghi ngờ nhưng nó không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho các quyết định điều trị hoặc quản lý bệnh nhân.Việc phát hiện axit nucleic nên được thực hiện đối với quần thể nghi ngờ có kết quả xét nghiệm kháng nguyên dương tính hoặc âm tính.

Thông tin chi tiết sản phẩm

 
Tính năng sản phẩm

• Có thể bảo vệ và tiện lợi
• Thao tác đơn giản một bước để sử dụng
• Độ chính xác, độ nhạy và độ đặc hiệu cao, tổng tỷ lệ chính xác hơn 95%
• Đáng tin cậy, được CE phê duyệt và chứng nhận ISO13485
• 
   
  Những thành phần chính

• 20 khay thử nghiệm
• 20 bộ thu nước bọt có ống thu
• 20 Bộ đệm chiết mẫu
• 1 ống đứng
• 1 gói phụ kiện

BẢO QUẢN MẪU

Sau khi mẫu nước bọt của người được thu thập, nước bọt phải được xử lý càng sớm càng tốt và xét nghiệm trong vòng 1 giờ.Nếu không thể kiểm tra ngay, nó có thể được bảo quản ở 2-8 ℃ trong 4 giờ và không nên bảo quản lâu dài.

Bước sử dụng

• Mở nắp của ống thu nước bọt và bộ thu nước bọt istall.
• Đặt ống thu nước bọt gần môi và để nước bọt chảy vào ống thu nước bọt.Lượng nước bọt cần phải bằng một nửa của 0,5 vạch vảy (0,25).
• Vặn kỹ đệm chiết mẫu.

• Thêm tất cả đệm chiết mẫu vào ống thu nhận.Bỏ dụng cụ lấy nước bọt, vặn chặt nắp vào ống lấy mẫu.
• Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn đều nước bọt và dung dịch đệm chiết.Bóp đáy ống thu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Thêm 3 giọt dung dịch đầy đủ vào giếng mẫu (S).Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC:Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH:Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính không chỉ ra sự không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu.

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 
 
Nguồn vi rút

 THẬN TRỌNG

• Bộ kiểm tra nhanh chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO.
• Chất thải cần được xử lý phù hợp với các chất lây nhiễm và nên được loại bỏ đúng cách.
• Thuốc thử chiết xuất có chứa chất bảo quản có thể gây độc nếu ăn phải.Khi xử lý qua bồn rửa, hãy xả với một lượng lớn nước.
• Nếu nước bọt không được trộn đều trong ống chiết mẫu, kết quả âm tính giả có thể xảy ra.
• Kết quả âm tính giả có thể do lấy mẫu, vận chuyển và xử lý mẫu không hợp lý và tải lượng vi rút trong mẫu thấp.

Chứng chỉ