Độ chính xác 98,02% Bộ kiểm tra kháng nguyên RTK đa năng Phương pháp Sandwich kháng thể kép

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 Bộ xét nghiệm nhanh nước bọt kháng nguyên
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu nước bọt hunman của người nghi ngờ có coronavirus mới có các triệu chứng trong vòng 9 ngày kể từ ngày khởi phát.Cần tiến hành thêm việc phát hiện axit nucleic đối với quần thể nghi ngờ có kết quả xét nghiệm kháng nguyên dương tính hoặc âm tính.
 
Thông tin chi tiết sản phẩm

 
Tính năng sản phẩm

• Nhanh chóng: Trong vòng 15 phút, bạn có thể đọc kết quả thử nghiệm
• Chính xác: Được thành lập với tổng kích thước mẫu là 505 mẫu, tổng độ chính xác hơn 95%
• Có thể bảo vệ: 1 thử nghiệm một bộ để kiểm tra chuyên nghiệp, dễ dàng mang theo
• Đơn giản: Bước sử dụng đơn giản, dễ làm bài kiểm tra

Nguyên tắc kiểm tra

• Xét nghiệm sắc ký miễn dịch.
• Theo nguyên tắc xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng, phương pháp kẹp kháng thể kép được sử dụng để phát hiện kháng nguyên nucleocapsid SARS-CoV-2 trong các mẫu.
• Cho dù mẫu có chứa kháng nguyên hay không, kháng thể đơn dòng vàng sẽ liên kết với kháng thể được bao bọc tại vạch kiểm tra chất lượng, tạo thành hợp chất và ngưng tụ thành dải màu đỏ.

• Những thành phần chính
• 1 hộp thử nghiệm
• 1 Bộ thu nước bọt có ống thu
• 1 Bộ đệm chiết mẫu
• 1 gói phụ kiện

 
Bước sử dụng

• Mở nắp của ống thu gom và bộ thu nước bọt đẳng cấp.
• Đặt ống thu nước bọt gần môi và để nước bọt chảy vào ống thu nước bọt.Lượng nước bọt cần phải bằng một nửa của 0,5 vạch vảy (0,25).
• Vặn kỹ đệm chiết mẫu.

• Thêm tất cả đệm chiết mẫu vào ống thu nhận.Bỏ dụng cụ lấy nước bọt, vặn chặt nắp vào ống lấy mẫu.
• Lắc mạnh ống lấy mẫu ít nhất ba lần để trộn đều nước bọt và dung dịch đệm chiết.Bóp đáy ống thu để đảm bảo nước bọt được trộn đều.
• Thêm 3 giọt dung dịch đầy đủ vào giếng mẫu (S).Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

 
Giải thích kết quả

• TÍCH CỰC:Xuất hiện hai (2) vạch màu riêng biệt.Một dòng phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và dòng còn lại phải nằm trong vùng kiểm tra (T).

• PHỦ ĐỊNH:Một (1) vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).Kết quả âm tính không chỉ ra sự không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu.

• KHÔNG HỢP LỆ:Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 
 
Nguồn vi rút

 
Chứng chỉ