Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Tính đặc hiệu: | 100,00% | Nhạy cảm: | 98,50% |
---|---|---|---|
Tổng độ chính xác: | 99,30% | Mẫu vật: | tăm bông |
Thời gian kiểm tra: | <15 phút | Vật tư: | Nhựa |
Thời gian đảm bảo chất lượng: | 18 tháng | Tập đoàn: | Tất cả mọi người |
màu sắc: | trắng | Điều kiện lưu trữ: | 2 ℃ -30 ℃ |
Điểm nổi bật: | Bộ kiểm tra kháng nguyên nhanh CE SARS CoV 2,Bộ kiểm tra kháng nguyên nhanh ISO 13485,bộ kiểm tra bộ kháng nguyên Sắc ký miễn dịch |
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Sắc ký miễn dịch)
Thông tin chi tiết sản phẩm
Mục | Giá trị |
Số mô hình | LX-401305 |
Loại | 1 bài kiểm tra |
Sự bảo đảm | 18 tháng |
Nguồn năng lượng | Cẩm nang hướng dẫn |
Chứng nhận chất lượng | CE |
Tiêu chuẩn an toàn | ISO13485 |
Dịch vụ sau bán | Hỗ trợ kỹ thuật trực tuyến |
Khối lượng mẫu | 3 giọt đầy đủ |
Bài kiểm tra tốc độ | Trong vòng 15 phút |
Tính năng sản phẩm
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh này được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên nucleocapsid của virus SARS-CoV-2 từ dịch tiết mũi của những người bị nghi ngờ nhiễm COVID-19.
Những thành phần chính
Kiểm tra băng giấy
Ống mẫu
Bộ đệm chiết xuất
Tăm bông
Ống đứng
Hướng dẫn sử dụng
Bước sử dụng
Giải thích kết quả
TÍCH CỰC: Trên màng xuất hiện hai dải màu.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát(C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
PHỦ ĐỊNH: Chỉ một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm(T).
KHÔNG HỢP LỆ: Nếu không có dòng Kiểm soát (C) hoặc chỉ một dòng Kiểm tra (T) trong cửa sổ kết quả, thử nghiệm không chạy chính xác và kết quả không hợp lệ.
Nguồn vi rút
Đột biến tần số cao toàn cầu | Alpha / B.1.1.7 (Vương quốc Anh) | Beta I B.1.351 (Nam Phi) |
Gemma I P.1 (Brazil) | Kappa I B.1.617.1 (Ấn Độ) | Delta I B.1.617.2 (Ấn Độ) |
C.37, vv | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, v.v. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (Vương quốc Anh) |
B.1.1.33.etc | C.1.1. Vv. |
Giấy chứng nhận (CE đã được phê duyệt)
Người liên hệ: Ld
Tel: +8613480985156