Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm cúm AB

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90%

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90%

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90%
Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90% Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90%

Hình ảnh lớn :  Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90%

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485, ISO9001, CE
Số mô hình: LX-401401
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000
Giá bán: US$0.9-2/Pcs
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90%

Sự miêu tả
Sự bảo đảm: 18 tháng Bài kiểm tra tốc độ: trong vòng 15 phút
Kho: 2 ℃ -30 ℃ Độ ẩm: ≤60%
Nhiệt độ lưu trữ: 2-30 ℃ Tổng độ chính xác: > 90%
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID 19 Bộ xét nghiệm cúm AB

,

Bộ xét nghiệm cúm AB Độ chính xác 90%

,

Bộ dụng cụ xét nghiệm cúm a và b trong ngoáy mũi

Bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 Kháng nguyên và bệnh cúm A / B Bộ xét nghiệm nhanh Độ chính xác cao 20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh


Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh Kháng nguyên SARS-CoV-2 & Cúm A / B cung cấp khả năng phát hiện nhanh chóng, đơn giản để hỗ trợ chẩn đoán phân biệt Kháng nguyên SARS-CoV-2 và Cúm A&B bằng cách sử dụng mẫu tăm bông.Sản phẩm dễ sử dụng và cho kết quả nhanh chóng này có thể được sử dụng để sàng lọc bệnh nhân nhiễm bệnh sớm và bệnh nhân không có triệu chứng.Nó cũng bổ sung hiệu quả để phát hiện axit nucleic.
Sự chỉ rõ

Mục

Hiệu suất dải thử nghiệm kháng nguyên
chống lại PCR

Hiệu suất của que thử cúm A so với PCR Hiệu suất của que thử cúm B so với PCR
Nhạy cảm 98,03% 93,3% 97,00%
Tính đặc hiệu 100,00% 91,00% 96,40%

Những thành phần chính

  • Kiểm tra băng
  • Bộ đệm chiết mẫu
  • Ống mẫu
  • Tăm bông
  • Đế ống
  • Hướng dẫn quản lý

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90% 0

 

Bước sử dụng

  • Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi đã được niêm phong, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với cổng lấy mẫu được hướng lên.
  • Nhỏ 2 giọt đầy đủ của mẫu đã xử lý (60μl-70μl) theo phương thẳng đứng vào mỗi giếng trong số hai giếng mẫu của băng thử.

  • Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90% 1
 
Diễn giải kết quả

  • TÍCH CỰC: Sự hiện diện của các vạch T (T trên nCoV / A hoặc B đối với Cúm) và C trong cửa sổ phản ứng cho thấy kết quả dương tính khi nhiễm hoặc đồng nhiễm SARS-CoV-2 hoặc Cúm A và / B.

  • PHỦ ĐỊNH:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T trên nCoV / A hoặc B trên Cúm).Kết quả âm tính không cho biết không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu

  • KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90% 2
 
Tính năng

  • Loại bệnh phẩm: gạc mũi / gạc hầu họng
  • Kiểm tra nhanh, kết quả kiểm tra có sẵn trong vòng 15 phút.
  • Đọc kết quả kiểm tra một cách trực quan.Không yêu cầu yêu cầu kiểm tra.
  • Phát hiện sớm các trường hợp nhiễm Virus mới.
  • Hoạt động đơn giản và kiểm tra hiệu quả cao.

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Antigen Influenza AB Độ chính xác 90% 3

Nguyên tắc

  • Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 & Cúm A / B sử dụng công nghệ sắc ký dòng bên để phát hiện sự hiện diện của kháng nguyên protein nucleocapsid trực tiếp từ cúm A, cúm B và SARS-CoV-2.
  • Sau khi mẫu bệnh phẩm được thu thập và xử lý bằng đệm chiết xuất kháng nguyên, kháng nguyên nucleoprotein của virus sẽ được tiếp xúc.Cho mẫu đã chiết vào hộp thử, mẫu sẽ di chuyển về phía trước cùng với các que thử thông qua hiệu ứng mao dẫn.Nếu có kháng nguyên vi rút Cúm A, Cúm B, SARS-CoV hoặc SARS-CoV-2, chúng sẽ được bắt và phát hiện trên dòng T hoặc A / B, tương ứng trên mỗi que thử trong vòng 15 phút kể từ khi bổ sung mẫu , dẫn đến dải màu đỏ tía trên vùng thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính.Nếu kháng nguyên protein nucleocapsid không có mặt hoặc hiện diện ở mức rất thấp trong mẫu thì sẽ không có vạch đỏ xuất hiện ở vị trí “T” hoặc “A / B”.“Dòng kiểm soát” (C) được sử dụng để kiểm soát thủ tục.
  • Vạch kiểm soát phải luôn xuất hiện nếu quy trình thử nghiệm được thực hiện đúng và các thuốc thử thử nghiệm của vạch kiểm soát đang hoạt động.

Câu hỏi thường gặp

  • Về MOQ?

Chúng tôi có đơn đặt hàng giới hạn là 10000, chúng tôi muốn hợp tác với bạn, đừng lo lắng về MOQ, chỉ cần gửi cho chúng tôi những mặt hàng bạn muốn đặt hàng.

  • Thời gian dẫn của bạn là gì?

Kho 3-7 ngày nói chung.Hoặc vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email để biết thời gian giao hàng cụ thể dựa trên số lượng đặt hàng của bạn.

  • Chấp nhận đơn đặt hàng OEM hoặc ODM?

Có, chúng tôi chấp nhận cả OEM và ODM cho khách hàng.

  • Điều khoản giao hàng của bạn là gì?

Chúng tôi có thể chấp nhận EXW, FOB, CIF, vv Bạn có thể chọn một trong những thuận tiện nhất cho bạn.

  • Nhà sản xuất hoặc Công ty Thương mại?

Chúng tôi là Nhà sản xuất.

 

 

 

 

 

 

 
 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)