Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm cúm AB

ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế

ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế
ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế

Hình ảnh lớn :  ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485, ISO9001, CE
Số mô hình: LX-401401
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000
Giá bán: US$0.9-2/Pcs
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế

Sự miêu tả
Sự bảo đảm: 18 tháng Bài kiểm tra tốc độ: trong vòng 15 phút
Kho: 2 ℃ -30 ℃ Ánh sáng mặt trời: Tránh xa
Đông cứng: Không cho phép Độ ẩm: ≤60%
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Cúm CoV 19

,

Bộ xét nghiệm nhanh bệnh cúm ISO9001

,

Bộ xét nghiệm OEM cúm a & b

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh CoV-19 Kháng nguyên và bệnh cúm A / b Bộ xét nghiệm nhanh toàn diện 20 xét nghiệm Kiểm tra chuyên nghiệp Bộ kiểm tra nhanh


Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh Kháng nguyên SARS-CoV-2 & Cúm A / B cung cấp khả năng phát hiện nhanh chóng, đơn giản để hỗ trợ chẩn đoán phân biệt Kháng nguyên SARS-CoV-2 và Cúm A&B bằng cách sử dụng mẫu tăm bông.Sản phẩm dễ sử dụng và cho kết quả nhanh chóng này có thể được sử dụng để sàng lọc bệnh nhân nhiễm bệnh sớm và bệnh nhân không có triệu chứng.Nó cũng bổ sung hiệu quả để phát hiện axit nucleic.
Sự chỉ rõ

Mục

Hiệu suất dải thử nghiệm kháng nguyên
chống lại PCR

Hiệu suất của que thử cúm A so với PCR Hiệu suất của que thử cúm B so với PCR
Nhạy cảm 98,03% 93,3% 97,00%
Tính đặc hiệu 100,00% 91,00% 96,40%

Những thành phần chính

  • 20 băng thử nghiệm
  • 2 Bộ đệm chiết mẫu
  • 20 ống mẫu
  • 20 miếng gạc
  • 1 ống đứng
  • 1 Hướng dẫn Quản lý

ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế 0

 

Bước sử dụng

  • Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi đã được niêm phong, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với cổng lấy mẫu được hướng lên.
  • Nhỏ 2 giọt đầy đủ của mẫu đã xử lý (60μl-70μl) theo phương thẳng đứng vào mỗi giếng trong số hai giếng mẫu của băng thử.

  • Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế 1
 
Diễn giải kết quả

  • TÍCH CỰC: Sự hiện diện của các vạch T (T trên nCoV / A hoặc B đối với Cúm) và C trong cửa sổ phản ứng cho thấy kết quả dương tính khi nhiễm hoặc đồng nhiễm SARS-CoV-2 hoặc Cúm A và / B.

  • PHỦ ĐỊNH:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T trên nCoV / A hoặc B trên Cúm).Kết quả âm tính không cho biết không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu

  • KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế 2
 
Tính năng

  • Kết quả có sẵn sau 15 phút
  • Dễ dàng quản lý và đọc kết quả
  • Giá cả phải chăng, không cần dụng cụ, tính di động cao
  • Cho phép thử nghiệm trên quy mô lớn
  • Chỉ dành cho nhân viên y tế sử dụng

ISO9001 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CoV-19 Cúm cho nhân viên y tế 3

Giới hạn

  • Thuốc thử này là thuốc thử phát hiện định tính, không thể xác định chính xác hàm lượng kháng nguyên.
  • Kết quả xét nghiệm của thuốc thử này chỉ mang tính chất tham khảo của bác sĩ lâm sàng và không được lấy làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Việc quản lý bệnh nhân trên lâm sàng cần được xem xét dựa trên các triệu chứng / dấu hiệu, tiền sử bệnh, các xét nghiệm cận lâm sàng khác và đáp ứng điều trị.
  • Bị hạn chế bởi phương pháp thuốc thử phát hiện kháng nguyên, giới hạn phát hiện thấp nhất (phân tích độ nhạy) thường thấp hơn so với phát hiện axit nucleic, vì vậy các nhà nghiên cứu xử lý kết quả âm tính cần chú ý hơn, nên kết hợp với các kết quả xét nghiệm khác để đánh giá toàn diện, đưa ra lời khuyên để nghi ngờ kết quả âm tính của phát hiện axit nucleic hoặc phương pháp nhận dạng nuôi cấy phân lập vi rút để xem xét.
  • Kết quả âm tính giả có thể do lấy mẫu, vận chuyển và xử lý mẫu không hợp lý và tải lượng vi rút trong mẫu thấp.

Câu hỏi thường gặp

  • Về MOQ?

Chúng tôi có đơn đặt hàng giới hạn là 10000, chúng tôi muốn hợp tác với bạn, đừng lo lắng về MOQ, chỉ cần gửi cho chúng tôi những mặt hàng bạn muốn đặt hàng.

  • Thời gian dẫn của bạn là gì?

Kho 3-7 ngày nói chung.Hoặc vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email để biết thời gian giao hàng cụ thể dựa trên số lượng đặt hàng của bạn.

  • Chấp nhận đơn đặt hàng OEM hoặc ODM?

Có, chúng tôi chấp nhận cả OEM và ODM cho khách hàng.

  • Điều khoản giao hàng của bạn là gì?

Chúng tôi có thể chấp nhận EXW, FOB, CIF, vv Bạn có thể chọn một trong những thuận tiện nhất cho bạn.

  • Nhà sản xuất hoặc Công ty Thương mại?

Chúng tôi là Nhà sản xuất.

 

 

 

 

 

 

 
 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)