Bộ xét nghiệm PCR kháng nguyên toàn diện không xâm lấn Bộ xét nghiệm PCR Độ nhạy cao

Bộ xét nghiệm nhanh Kháng nguyên với bệnh cúm A / B Bộ xét nghiệm nhanh 20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh toàn diện có độ nhạy cao

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2, cúm A và cúm tuýp B đồng thời trực tiếp từ tăm bông mũi / mũi họng (NS / NP), tăm bông hầu họng (OP) và các mẫu nước bọt của bệnh nhân có các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm virus đường hô hấp.Bộ thử nghiệm chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.
Sự chỉ rõ

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng
• Bộ đệm chiết mẫu
• Ống mẫu
• Tăm bông
• Đế ống
• Đóng gói

Bước sử dụng

• Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi đã được niêm phong, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với cổng lấy mẫu được hướng lên.

• Nhỏ 2 giọt đầy đủ của mẫu đã xử lý (60μl-70μl) theo phương thẳng đứng vào mỗi giếng trong số hai giếng mẫu của băng thử.

• Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

 
Diễn giải kết quả

• TÍCH CỰC: Sự hiện diện của các vạch T (T trên nCoV / A hoặc B đối với Cúm) và C trong cửa sổ phản ứng cho thấy kết quả dương tính khi nhiễm hoặc đồng nhiễm SARS-CoV-2 hoặc Cúm A và / B.

• PHỦ ĐỊNH:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T trên nCoV / A hoặc B trên Cúm).Kết quả âm tính không cho biết không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu

• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 
Tính năng

• Không xâm lấn
• Đơn giản để sử dụng
• Thuận tiện, không cần thiết bị
• Nhanh chóng, có kết quả sau 15 phút
• Ổn định, với độ chính xác cao
• Không tốn kém, tiết kiệm chi phí

Đệ tử

• Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 & Cúm A / B sử dụng công nghệ sắc ký dòng bên để phát hiện sự hiện diện của kháng nguyên protein nucleocapsid trực tiếp từ cúm A, cúm B và SARS-CoV-2.
• Sau khi mẫu bệnh phẩm được thu thập và xử lý bằng đệm chiết xuất kháng nguyên, kháng nguyên nucleoprotein của virus sẽ được tiếp xúc.Cho mẫu đã chiết vào hộp thử, mẫu sẽ di chuyển về phía trước cùng với các que thử thông qua hiệu ứng mao dẫn.Nếu có kháng nguyên vi rút Cúm A, Cúm B, SARS-CoV hoặc SARS-CoV-2, chúng sẽ được bắt và phát hiện trên dòng T hoặc A / B, tương ứng trên mỗi que thử trong vòng 15 phút kể từ khi bổ sung mẫu , dẫn đến dải màu đỏ tía trên vùng thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính.Nếu kháng nguyên protein nucleocapsid không có mặt hoặc hiện diện ở mức rất thấp trong mẫu thì sẽ không có vạch đỏ xuất hiện ở vị trí “T” hoặc “A / B”.“Dòng kiểm soát” (C) được sử dụng để kiểm soát thủ tục.
• Vạch kiểm soát phải luôn xuất hiện nếu quy trình thử nghiệm được thực hiện đúng và các thuốc thử thử nghiệm của vạch kiểm soát đang hoạt động.

Câu hỏi thường gặp

• Về MOQ?

Chúng tôi có đơn đặt hàng giới hạn là 10000, chúng tôi muốn hợp tác với bạn, đừng lo lắng về MOQ, chỉ cần gửi cho chúng tôi những mặt hàng bạn muốn đặt hàng.

• Thời gian dẫn của bạn là gì?

Kho 3-7 ngày nói chung.Hoặc vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email để biết thời gian giao hàng cụ thể dựa trên số lượng đặt hàng của bạn.

• Chấp nhận đơn đặt hàng OEM hoặc ODM?

Có, chúng tôi chấp nhận cả OEM và ODM cho khách hàng.

• Điều khoản giao hàng của bạn là gì?

Chúng tôi có thể chấp nhận EXW, FOB, CIF, vv Bạn có thể chọn một trong những thuận tiện nhất cho bạn.