Labnovation Bộ xét nghiệm kháng nguyên nhanh bệnh cúm AB 20 băng xét nghiệm

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên và cúm nhanh SARS-CoV-2 Xét nghiệm nhanh kháng nguyên và cúm A / B Độ đặc hiệu cao Bộ kiểm tra nhanh

Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính và phân biệt các kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2, cúm A và cúm tuýp B đồng thời trực tiếp từ tăm bông mũi / mũi họng (NS / NP), tăm bông hầu họng (OP) và các mẫu nước bọt của bệnh nhân có các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm virus đường hô hấp.Bộ thử nghiệm chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.
Sự chỉ rõ

Những thành phần chính

• 20 băng thử nghiệm
• 2 Bộ đệm chiết mẫu
• 20 ống mẫu
• 20 miếng gạc
• 1 ống đứng
• 1 gói phụ kiện

Xử lý mẫu

Thêm 550μl chiết mẫu (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu, nhúng miếng gạc sau khi thu mẫu vào chất lỏng chiết mẫu, nhúng hoàn toàn đầu miếng gạc, xoay và bóp miếng gạc 10 lần, sau đó rút miếng gạc ra. , và lấy chất lỏng bị mắc kẹt làm mẫu để thử băng cassette.

Bước sử dụng

• Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi đã được niêm phong, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với cổng lấy mẫu được hướng lên.

• Nhỏ 2 giọt đầy đủ của mẫu đã xử lý (60μl-70μl) theo phương thẳng đứng vào mỗi giếng trong số hai giếng mẫu của băng thử.

• Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

 
Diễn giải kết quả

• TÍCH CỰC: Sự hiện diện của các vạch T (T trên nCoV / A hoặc B đối với Cúm) và C trong cửa sổ phản ứng cho thấy kết quả dương tính khi nhiễm hoặc đồng nhiễm SARS-CoV-2 hoặc Cúm A và / B.

• PHỦ ĐỊNH:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T trên nCoV / A hoặc B trên Cúm).Kết quả âm tính không cho biết không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu

• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

 
Tính năng

• Thời gian kiểm tra ngắn, 15 phút đọc kết quả
• Hoạt động dễ dàng, giải pháp một bước
• Chi phí thấp hơn với hiệu quả cao

Phản ứng chéo

• Phản ứng chéo của que thử SARS-CoV-2:

Với coronavirus ở người 229E, coronavirus ở người OC43, coronavirus ở người NL63, adenovirus, siêu vi trùng ở người, virus parainfluenza 1, virus parainfluenza 2, virus parainfluenza 3, virus parainfluenza 4, cúm A, virus cúm loại B, virus enterovirus, virus hợp bào hô hấp, rhinovirus, SARS coronavirus, MERS coronavirus, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia viêm phổi, Legionella pneumophila, v.v. không có phản ứng chéo.

• Phản ứng chéo của que thử Cúm A / B:

Với vi rút hợp bào hô hấp A, vi rút sởi, vi rút quai bị, adenovirus loại 3, parainfluenza loại 2, vi rút phổi một phần, coronavirus người OC43, coronavirus người 229E, vi rút herpes ở người 6, cytomegalovirus, vi rút epstein Barr, enterovirus CA16, rhinovirus, tụ cầu vàng , streptococcus pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, parapertussis, chlamydia pneumoniae, escherichia coli, dung dịch rửa mũi người, candida albicans, v.v. không có phản ứng chéo.