Nhà Sản phẩmBộ xét nghiệm cúm AB

ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm

Chứng nhận
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Trung Quốc Labnovation Technologies, Inc. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm

ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm
ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm

Hình ảnh lớn :  ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: LABNOVATION
Chứng nhận: ISO13485, ISO9001, CE
Số mô hình: LX-401401
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 10000
Giá bán: US$0.9-2/Pcs
chi tiết đóng gói: Thùng carton
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: D / A, D / P, T / T
Khả năng cung cấp: 500000 / ngày

ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm

Sự miêu tả
Sự bảo đảm: 18 tháng Bài kiểm tra tốc độ: trong vòng 15 phút
Kho: 2 ℃ -30 ℃ Ánh sáng mặt trời: Tránh xa
Đông cứng: Không cho phép Độ ẩm: ≤60%
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm AB cúm chuyên nghiệp

,

Bộ xét nghiệm AB cúm ISO 13485

,

Bộ kháng nguyên tăm bông cúm ISO

Bộ xét nghiệm nhanh CoV-19 và Bộ xét nghiệm nhanh cúm A / B Sử dụng chuyên nghiệp 20 xét nghiệm Chất lượng caoBộ kiểm tra nhanh


Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2, cúm A và cúm tuýp B đồng thời trực tiếp từ tăm bông mũi / mũi họng (NS / NP), tăm bông hầu họng (OP) và các mẫu nước bọt của bệnh nhân có các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm virus đường hô hấp.Bộ thử nghiệm chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.
Sự chỉ rõ

Nhãn hiệu Labnovation
Tên Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 & cúm A / B
Số LX-401401
Loại mẫu Gạc ngoáy họng và ngoáy họng
Bưu kiện 20 bài kiểm tra / bộ
Thời gian kiểm tra Trong vòng 15 phút
Nhạy cảm > 90%
Tính đặc hiệu > 90%
Tổng độ chính xác > 90%

 

Đặc điểm hoạt động

Mục

Hiệu suất dải thử nghiệm kháng nguyên
chống lại PCR

Hiệu suất của que thử cúm A so với PCR Hiệu suất của que thử cúm B so với PCR
Nhạy cảm 98,03% 93,3% 97,00%
Tính đặc hiệu 100,00% 91,00% 96,40%

Những thành phần chính

  • Kiểm tra băng
  • Bộ đệm chiết mẫu
  • Ống mẫu
  • Tăm bông
  • Đế ống
  • Đóng gói

ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm 0

Bước sử dụng

  • Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi đã được niêm phong, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với cổng lấy mẫu được hướng lên.
  • Nhỏ 2 giọt đầy đủ của mẫu đã xử lý (60μl-70μl) theo phương thẳng đứng vào mỗi giếng trong số hai giếng mẫu của băng thử.

  • Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm 1
 
Diễn giải kết quả

  • TÍCH CỰC: Sự hiện diện của các vạch T (T trên nCoV / A hoặc B đối với Cúm) và C trong cửa sổ phản ứng cho thấy kết quả dương tính khi nhiễm hoặc đồng nhiễm SARS-CoV-2 hoặc Cúm A và / B.

  • PHỦ ĐỊNH:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T trên nCoV / A hoặc B trên Cúm).Kết quả âm tính không cho biết không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu

  • KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.

ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm 2
 
Tính năng

  • Độ chính xác, độ đặc hiệu và độ nhạy cao
  • KIỂM TRA NHANH CHÓNG, Dễ sử dụng trong bước đơn giản,
  • Giải Trí Nhanh, 15 phút có kết quả.

 
ISO 13485 Bộ xét nghiệm chuyên nghiệp cúm AB Bộ dụng cụ kháng nguyên gạc vết thương cúm 3

 

Những thông tin khác

  • Thuốc thử này là thuốc thử phát hiện định tính, không thể xác định chính xác hàm lượng kháng nguyên.
  • Kết quả âm tính giả có thể do lấy mẫu, vận chuyển và xử lý mẫu không hợp lý và tải lượng vi rút trong mẫu thấp.
  • Chỉ sử dụng cho chẩn đoán IN VITRO
  • Thuốc thử nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở.Thuốc thử này không thể được sử dụng lại để dùng một lần.
  • Thiết bị thử nghiệm phải được giữ trong các túi kín cho đến khi sử dụng.Nếu sự cố niêm phong xảy ra, không kiểm tra.Không sử dụng sau ngày hết hạn.

Câu hỏi thường gặp

  • MOQ

Chúng tôi có giới hạn MOQ, là 10000 pices.

  • Ngày giao hàng

MỘTthời gian 1 tuần bao gồm đơn xuất khẩu, kiểm tra hàng hóa, thông quan và bay hàng không, tất cả đều là những quy trình cần thiết cho bộ thử nghiệm của Trung Quốc.

  • Đăng ký các sản phẩm ở quốc gia của tôi

Chắc chắn, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn tất cả các tài liệu và mẫu bạn cần để đăng ký.

  • Thời gian dẫn

Thường từ 1-7 ngày, vì nó được sản xuất theo yêu cầu cụ thể để đảm bảo độ tươi nhất.

  • Lô hàng

Chúng tôi chọn hàng hóa Đường hàng không hoặc đường biển và CHUYỂN PHÁT NHANH Quốc tế (DHL).
 

 
 

Chi tiết liên lạc
Labnovation Technologies, Inc.

Người liên hệ: Ld

Tel: +8613480985156

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)