Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh bệnh cúm dùng tăm bông ngoáy họng để sàng lọc trẻ sơ sinh

Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên và bệnh cúm A / B Sử dụng chuyên nghiệp 20 xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh có độ chính xác cao

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định tính và phân biệt kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2, cúm A và cúm tuýp B đồng thời trực tiếp từ tăm bông mũi / mũi họng (NS / NP), tăm bông hầu họng (OP) và các mẫu nước bọt của bệnh nhân có các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm virus đường hô hấp.Bộ thử nghiệm chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.

Sự chỉ rõ

Tính năng

• Thuận tiện: Kiểm tra tại chỗ dễ dàng thực hiện
• Nhanh chóng: Kết quả đầu ra trong vòng 15 phút
• Độ chính xác, độ nhạy và độ đặc hiệu cao

Đơn xin

• Khoa cận lâm sàng, khoa cấp cứu, khoa sốt
• Trung tâm kiểm soát dịch bệnh, tầm soát nhanh ở tâm chấn
• Sàng lọc sơ cấp vi rút cúm A / B
• Đánh giá nguy cơ VIRUS cúm A / B
• Dân số nhạy cảm cao và sàng lọc trẻ sơ sinh

Hạn chế

• Thuốc thử này là thuốc thử phát hiện định tính, không thể xác định chính xác hàm lượng kháng nguyên.
• Kết quả xét nghiệm của thuốc thử này chỉ mang tính chất tham khảo của bác sĩ lâm sàng và không được lấy làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Việc quản lý bệnh nhân trên lâm sàng cần được xem xét dựa trên các triệu chứng / dấu hiệu, tiền sử bệnh, các xét nghiệm cận lâm sàng khác và đáp ứng điều trị.
• Bị hạn chế bởi phương pháp thuốc thử phát hiện kháng nguyên, giới hạn phát hiện thấp nhất (phân tích độ nhạy) thường thấp hơn so với phát hiện axit nucleic, vì vậy các nhà nghiên cứu xử lý kết quả âm tính cần chú ý hơn, nên kết hợp với các kết quả xét nghiệm khác để đánh giá toàn diện, đưa ra lời khuyên để nghi ngờ kết quả âm tính của phát hiện axit nucleic hoặc phương pháp nhận dạng nuôi cấy phân lập vi rút để xem xét.
• Kết quả âm tính giả có thể do lấy mẫu, vận chuyển và xử lý mẫu không hợp lý và tải lượng vi rút trong mẫu thấp.

Những thành phần chính

• Kiểm tra băng
• Bộ đệm chiết mẫu
• Ống mẫu
• Tăm bông
• Đế ống
• Hướng dẫn sử dụng

Bước sử dụng

• Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi đã được niêm phong, đặt nó trên một bề mặt sạch và bằng phẳng với cổng lấy mẫu được hướng lên.

• Nhỏ 2 giọt đầy đủ của mẫu đã xử lý (60μl-70μl) theo phương thẳng đứng vào mỗi giếng trong số hai giếng mẫu của băng thử.

• Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.

Diễn giải kết quả

• TÍCH CỰC: Sự hiện diện của các vạch T (T trên nCoV / A hoặc B đối với Cúm) và C trong cửa sổ phản ứng cho thấy kết quả dương tính khi nhiễm hoặc đồng nhiễm SARS-CoV-2 hoặc Cúm A và / B.

• PHỦ ĐỊNH:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T trên nCoV / A hoặc B trên Cúm).Kết quả âm tính không cho biết không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu

• KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.