|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Bưu kiện: | 20 Thử nghiệm / Hộp | Bài kiểm tra tốc độ: | trong vòng 15 phút |
---|---|---|---|
Kho: | 2 ℃ -30 ℃ | Sự bảo đảm: | 18 tháng |
Chứng nhận: | ISO13485, ISO9001 | Mẫu vật: | Gạc họng, Gạc họng |
Điểm nổi bật: | ISO13485 Bộ xét nghiệm cúm AB,Bộ xét nghiệm AB cúm điều trị sớm,Bộ xét nghiệm cúm trong phòng thí nghiệm |
Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên và bệnh cúm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên và cúm A / B SARS-CoV-2
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm nhanh được thiết kế để phát hiện định tính và phân biệt các kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2, cúm loại A và cúm loại B đồng thời trực tiếp từ tăm bông mũi / mũi họng (NS / NP), dịch hầu họng (OP) mẫu tăm bông và nước bọt của bệnh nhân có các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm vi rút đường hô hấp.Nó chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.Nó hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhân nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 hoặc cúm kết hợp với biểu hiện lâm sàng và kết quả của các xét nghiệm khác trong phòng thí nghiệm.Kết quả từ bộ xét nghiệm này không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán.
Sự chỉ rõ
Mục |
Hiệu suất dải thử nghiệm kháng nguyên |
Hiệu suất của que thử cúm A so với PCR | Hiệu suất của que thử cúm B so với PCR |
Nhạy cảm | 98,03% | 93,30% | 97,00% |
Tính đặc hiệu | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Những thành phần chính
Tính năng
Bộ sưu tập mẫu
Xử lý mẫu
Thêm 550μl chiết mẫu (khoảng 22-24 giọt) vào ống mẫu, nhúng miếng gạc sau khi thu mẫu vào chất lỏng chiết mẫu, nhúng hoàn toàn đầu miếng gạc, xoay và bóp miếng gạc 10 lần, sau đó rút miếng gạc ra. , và lấy chất lỏng bị mắc kẹt làm mẫu để thử băng cassette.
Bước sử dụng
Nhỏ 2 giọt đầy đủ của mẫu đã xử lý (60μl-70μl) theo phương thẳng đứng vào mỗi giếng trong số hai giếng mẫu của băng thử.
Quan sát kết quả xét nghiệm ngay lập tức trong vòng 15 ~ 20 phút, kết quả không hợp lệ trên 20 phút.
Diễn giải kết quả
TÍCH CỰC: Sự hiện diện của các vạch T (T trên nCoV / A hoặc B đối với Cúm) và C trong cửa sổ phản ứng cho thấy kết quả dương tính khi nhiễm hoặc đồng nhiễm SARS-CoV-2 hoặc Cúm A và / B.
PHỦ ĐỊNH:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T trên nCoV / A hoặc B trên Cúm).Kết quả âm tính không cho biết không có chất phân tích trong mẫu, nó chỉ cho biết mức chất phân tích được kiểm tra trong mẫu nhỏ hơn giới hạn phát hiện tối thiểu
KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch màu nào xuất hiện hoặc vạch kiểm soát không xuất hiện, cho thấy rằng lỗi của người vận hành hoặc lỗi thuốc thử.Xác minh quy trình thử nghiệm và lặp lại thử nghiệm với thiết bị thử nghiệm mới.
Thông tin khác
Người liên hệ: Ld
Tel: +8613480985156