Máy phân tích huyết học tự động LD-100 PPOCT HbA1c 220mm * 150mm * 120mm

Máy phân tích HbA1c LD-100 (PPOCT) Máy phân tích xét nghiệm HbA1c hoàn toàn tự động Máy phân tích hoạt động một bước

Mục đích sử dụng

• Nó là một trong những Máy phân tích kiểm tra HbA1c Labnovation
• Dành cho việc xác định hàm lượng hemoglobin A1c (HbA1c) trong máu toàn phần của con người.
• Kiểm tra với mẫu 4μL, tốc độ kiểm tra nhanh trong vòng 3 phút
• Màn hình cảm ứng màu dễ nhấp và đọc kết quả
• Có thể bảo vệ và an toàn, thích hợp cho việc phát hiện HbA1c tại các đơn vị y tế các cấp.

Thông số kỹ thuật

Các thông số cơ bản

• Thể tích lấy máu: Thể tích lấy mẫu của máu toàn phần không được nhỏ hơn 4μl.
• Thể tích mẫu: 4μl máu toàn phần.
• Chiều dài sóng phân tích: 510nm và 580nm.

Giao diện phân tích

Nhấp vào nút Phân tích trên giao diện chính để vào chương trình dò ​​mẫu.Để biết chi tiết, xem 5.3 Phát hiện mẫu

NGUYÊN TẮC

• Sử dụng phép đo miễn dịch huỳnh quang (ái lực borat)
• Đẩy hỗn hợp chứa liên hợp borat huỳnh quang vào cốc thử tích hợp và trộn để hòa tan vừa đủ.
• Sau đó, mẫu máu trong bộ thu mẫu được đẩy vào bộ đệm và trộn để giải phóng hemoglobin khỏi hồng cầu.
• Tổng nồng độ của hemoglobin phụ thuộc vào tín hiệu huỳnh quang giảm ban đầu.
• Liên hợp borat huỳnh quang liên kết với hemoglobin glycosyl hóa, và hemoglobin glycosyl hóa được xác định bằng cách phát hiện sự giảm các thành phần hoạt tính huỳnh quang.
• Có thể xác định phần trăm hemoglobin bị glycosyl hóa trong tổng số hemoglobin.

Tính năng

• Bước hoạt động đơn giản, quy trình kiểm tra một bước
• Có thể bảo vệ, nhẹ và nhỏ, dễ mang theo
• Môi trường làm việc: Tiêu chuẩn
• Tích hợp pin
• Chế độ hoạt động: Liên tục
• Độ chính xác cao
• RFID để quản lý hàng loạt
• Màn hình cảm ứng màu
• Một máy phân tích để kiểm tra HbA1c

Đáng tin cậy

Bước sử dụng

• Đặt hộp mực vào máy phân tích
• Đẩy hạt vào thuốc thử
• Chèn mẫu vào hộp mực

Chỉ số hoạt động

• Sự chính xác:được thử nghiệm với vật liệu chuẩn làm mẫu, và độ lệch tương đối của kết quả xác định của máy phân tích phải nằm trong khoảng ± 8%.
• Độ chính xác:Các mẫu có nồng độ 4,0% -6,5% được phát hiện và hệ số biến thiên mẫu (CV) của kết quả thử nghiệm nằm trong khoảng 3%.
• Tính tuyến tính:Trong phạm vi 4% -16% của HbA1c, hệ số tương quan tuyến tính r của các kết quả xét nghiệm không được nhỏ hơn 0,9900.
• Sự ổn định:Trong vòng 8 giờ sau khi thiết bị được bật và ổn định, cùng một mẫu bình thường được thử nghiệm và độ lệch tương đối của các kết quả thử nghiệm không quá ± 3%.
• Sự cho phép: Cơ quan là cơ quan cấp đầu tiên và cơ quan đăng nhập là cơ quan cấp đầu tiên.

Được chứng nhận